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患者男,32岁,无明显原因出现发热2个月,最高体温39 ℃,咳嗽、咳痰,为黄色黏痰。外院按"肺炎"给予"阿奇霉素"治疗2周,体温降至正常,咳嗽、咳痰症状减轻。10 d前再次出现发热,主要于下午及晚间出现,咳白色黏痰,无寒战、盗汗,使用"阿奇霉素"体温控制不佳,于2014年3月5日收治西安交通大学医学院第一附属医院××科。否认肝炎、结核、疟疾等病史;患者久居西安,无疫区、疫情、疫水接触史。体检:体温37.3 ℃,脉搏102次/min,呼吸25次/min,血压113/78 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),神志清楚,精神尚可。实验室检查:白细胞10.46×109/L、中性粒细胞百分比88.01%,肝肾功能、电解质、凝血六项未见异常,结核菌试验弱阳性,红细胞沉降率16 mm/h,C反应蛋白、降钙素原、呼吸道病毒抗体、EB-DNA、CMV-DNA、TB-DNA、斑点试验未见明显异常。X线胸片:两肺纹理增重,右下肺可见淡薄的絮状模糊影(图1A﹚。胸部CT:右肺下叶背段见斑片状高密度渗出影﹙图1B﹚;40天复查CT示右肺下叶背段斑片状高密度影吸收,左肺下叶背段可见约31 mm×32 mm类圆形病灶,其内可见小的空洞影,边界不清,周围可见絮状渗出影,相邻胸膜增厚,胸膜腔少量积液﹙图1C、图1D﹚;2个月后复查CT示示左肺病灶范围增大,约41 mm×52 mm,胸腔积液较前增多。患者俯卧位于CT检查床上,行经皮左肺病灶CT引导下穿刺活检(图1E)。病理检查:肺组织慢性炎伴坏死及纤维组织增生及嗜酸性粒细胞浸润(图1F)。


慢性嗜酸性粒细胞肺炎(chronic eosinophilic pneumonia,CEP)又称迁延性肺嗜酸性粒细胞浸润症、慢性嗜酸性肺炎,是一种肺部嗜酸性粒细胞浸润的少见疾病,病程一般2~6个月或更长,其病因尚不明确,由Carrington等于1969年首先报道。该病任何年龄均可发病,多见于中青年患者,但高峰年龄是30~40岁,男女比1∶2,小儿发病率不高,症状不典型,临床易误诊[1]。1/3~1/2的患者有过敏性鼻炎或鼻息肉等病史,另外有2/3的患者有成人发作性哮喘或有其他呼吸道症状。本病的特点为外周血嗜酸性粒细胞明显增多,胸部X线检查显示肺外周性浸润影,对糖皮质激素治疗反应良好。其病因及病理机制可能与寄生虫(钩虫、蛔虫)和药物所致的变态反应有关,也可能是一种自身免疫疾病,肺损害表现为肺泡和肺间质的嗜酸细胞浸润。影像学检查在CEP诊断中有重要的作用,CT或高清CT检查能更准确地显示肺内病变的部位,特别是临床怀疑而普通胸部X线片表现不典型的病例。关于CEP患者的CT表现,Mayo等[2]报道6例患者均表现为双侧中、上肺部斑片状实变影,Ebara等[3]报道为毛玻璃影、不均匀斑片状或结节影,张盾等[4]报道1例患者表现为两中上肺弥漫性结节影。本例病变开始出现右肺淡薄絮状影,随病程延长呈斑片状高密度影,发病40天复查CT示右肺病灶吸收,左肺可见类圆形肿块,密度均匀,其内可见小的空洞影,边界不清,周围可见絮状渗出影,相邻胸膜增厚,胸膜腔积液。
CEP应与以下疾病鉴别:(1)急性嗜酸性粒细胞肺炎(acute eosinophilic pneumonia,AEP)。AEP起病急骤,有1周以内的急性发热;CT片示,双肺弥漫性浸润阴影;可有较重的低氧血症,肺泡灌沅液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)嗜酸性粒细胞≥25%或肺活检示嗜酸性粒细胞弥漫性浸润,但外周血嗜酸性粒细胞正常;无支气管哮喘或过敏史;能自愈或糖皮质激素治疗有效;愈后无复发。(2)Loffler综合征。病因未明,CT表现为一过性、游走性嗜酸性粒细胞炎性斑片状渗出影,外周血嗜酸性粒细胞多升高,临床症状轻微,为自限性疾病,多不需治疗,一般在1~2周内自愈。(3)肺结核。文献报道慢性嗜酸性粒细胞肺炎误诊肺结核[5]。本例患者CT显示左肺下叶背段病灶边缘模糊,密度较低,病变中心小的厚壁空洞,无卫星灶及钙化灶,不符合典型肺结核及薄壁空洞影像学表现,容易鉴别。(4)周围型肺癌。CT示肿块密度多欠均匀,可见偏心性空洞,壁厚薄不均,常为分叶状,肿块边缘有毛刺及胸膜凹陷征,不典型者穿刺活检可鉴别。(5)热带嗜酸性粒细胞增多症。有丝虫病流行区生活史,临床表现为发热、阵发性咳嗽和呼吸困难,肺部可闻及哮鸣音。CT片示肺有渗出影,血嗜酸性粒细胞增多,血丝虫补体结合试验阳性。
总之,CEP CT表现为病变呈典型游走性改变,后期出现厚壁小空洞,单次肺部影像学检查很难与肺结核及周围型肺癌鉴别。通过胸部CT复查显示病变有特征性的异常分布,配合血液、支气管肺泡灌洗液或组织内嗜酸性细胞的增加,可提高CEP诊断水平。





















