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辅助生殖技术的安全核查管理与流程
中华生殖与避孕杂志, 2018,38(8)
: 647-648. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2096-2916.2018.08.010
摘要
近年来，辅助生殖技术(assisted reproductive technology，ART)在生殖中心应用日趋广泛，而与ART有关的医疗安全问题也日益凸显。因此有必要建立ART安全核查管理制度和操作流程，以保障ART安全，降低潜在风险，提高医护服务质量。本文结合本院生殖中心的实践情况，进行了以下3个方面的探索。首先，建立身份识别制度。在核对证件的同时，采集不孕夫妇双方的指纹和头像存档。在进行获取配子(卵子和精子)前、胚胎移植前和冷冻胚胎复苏周期胚胎移植前均通过指纹系统进行身份验证。其次，建立医疗档案管理制度，实现辅助生殖病案的信息化管理。最后，建立严格的核查制度，包括检验查对、用药查对、手术安全核查、胚胎实验室安全核查等制度。
引用本文:
蔡令波,
黄洁,
刘嘉茵.
辅助生殖技术的安全核查管理与流程
[J]
. 中华生殖与避孕杂志, 2018, 38(8)
: 647-648.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.2096-2916.2018.08.010.
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据世界卫生组织(WHO)统计，全球每年有数千万人因各种原因接受手术治疗，而其中每10人中就有1人遭遇过医疗差错[1]。辅助生殖技术(ART)是通过对配子、胚胎采用显微操作技术，以解决不孕不育夫妇的生育问题，包括人工授精、体外受精-胚胎移植(IVF-ET)技术及其他衍生技术。近年来，随着国内ART的不断发展，与辅助生殖有关的医疗安全问题也日益凸显[2,3]。国内也有因为精液混淆和胚胎移植错误的案件报道。很多生殖中心也采取了各种安全核查措施防止发生错误[4,5,6,7]。国外对于ART的错误事件的报道也屡见不鲜[8]。生殖有关的医疗差错存在着巨大的社会风险，牵涉到社会伦理问题，因此对配子/胚胎操作和管理的安全性问题显得尤为重要[3,9]。
