临床论著
原发性脊髓间变性室管膜瘤的临床特点和诊治
中华神经外科杂志, 2018,34(1) : 40-44. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2018.01.009
摘要
目的

探讨原发性脊髓间变性室管膜瘤(PSAE)的临床特点、治疗及预后。

方法

回顾性分析2008年1月至2015年10月于首都医科大学附属北京天坛医院神经外科行显微外科手术治疗的PSAE患者的临床资料,共11例,占同期脊髓室管膜瘤患者总数的1.4%(11/765)。11例中,男/女=5/6,发病年龄为8~44岁,平均(22.7±12.4)岁。发病至手术时间为1.5~18.0个月,中位时间为3.0个月。术后6例患者接受放疗,1例接受化疗。

结果

11例患者中,肿瘤全切除5例,近全切除5例,大部分切除1例,无手术相关并发症。术后随访17~110个月,平均(48.9±7.9)个月。5例复发,复发距离手术时间为4~39个月,平均(25.0±7.2)个月,其中3例再次接受手术治疗,2例由于一般状况较差未手术。至随访期末,4例临床症状改善,3例无明显变化,4例症状加重(其中2例死亡)。

结论

PSAE是一种罕见的高级别室管膜瘤,病程较短,进展较快;术后易复发,预后差。

引用本文: 贾文清, 张亮, 张志峰, 等.  原发性脊髓间变性室管膜瘤的临床特点和诊治 [J] . 中华神经外科杂志, 2018, 34(1) : 40-44. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2018.01.009.
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原发性脊髓间变性室管膜瘤(primary spinal anaplastic ependymoma,PSAE)是室管膜瘤中罕见的一种亚型,世界卫生组织(WHO)中枢神经系统肿瘤分级为Ⅲ级,发病率约占脊髓室管膜瘤的7.3%[1,2]。目前,文献中仅有40余例报道,多为个案报道或与其他类型的室管膜瘤一同报道,单纯对该亚型室管膜瘤的报道少见[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。因此,对于其发病率、临床特点、治疗方法及预后等情况均缺乏系统报道。本研究回顾性分析11例PSAE患者的临床资料,同时结合文献,分析该疾病的临床特点、治疗方法及预后。

 
 
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