病例报告
超声诊断左侧颌下腺腺样囊性细胞癌一例
中华医学杂志, 2020,100(23) : 1830-1830. DOI: 10.3760/cma.j.cn112137-20191122-02550
摘要

本文报道1例左侧颌下腺腺样囊性细胞癌的超声表现。腺样囊性细胞癌是临床上少见的恶性肿瘤,通过超声表现可辅助该病诊断,但目前缺少对该病常规超声表现的积累。

引用本文: 孟夏, 田思雨, 王辉, 等.  超声诊断左侧颌下腺腺样囊性细胞癌一例 [J] . 中华医学杂志, 2020, 100(23) : 1830-1830. DOI: 10.3760/cma.j.cn112137-20191122-02550.
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患者女,46岁,8年前发现左侧颌下区肿物,偶有疼痛,缓慢增大。入院查体:患者颌面部不对称,左侧腮腺咬肌区肿胀,左侧颌下区可触及一大小约3.0 cm×2.0 cm肿物,触之疼痛,质中等。常规超声所见:包绕左侧下颌支可见一不均质低回声肿物,大小4.3 cm×3.2 cm×3.4 cm,形态不规则,未见包膜,内可见点状血流信号,局部破坏下颌骨。颌下未探及正常颌下腺组织。超声提示:包绕左侧下颌支肿物,考虑颌下腺癌(如图1)。CT平扫提示:左侧下颌骨旁占位,侵犯下颌骨。术前细针穿刺病理提示:多形性腺瘤。术前患者以"左侧颌下腺多形性腺瘤"为诊断行左侧颌下腺及左侧咬肌区病损切除术伴下颌骨部分切除术。术后病理提示:涎腺腺样囊性癌。术后更正诊断为"左侧颌下腺腺样囊性癌"。

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图1
患者颌下腺超声:A为左侧颌下腺长轴切面(仰卧位),病灶形态不规则,无包膜,局部破坏下颌骨;B为左侧颌下腺纵轴切面(仰卧位),病灶内可见少许点状血流信号
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图1
患者颌下腺超声:A为左侧颌下腺长轴切面(仰卧位),病灶形态不规则,无包膜,局部破坏下颌骨;B为左侧颌下腺纵轴切面(仰卧位),病灶内可见少许点状血流信号
讨论

腺样囊性细胞癌由上皮细胞和肌上皮细胞构成,是少见的恶性肿瘤,主要有缓慢生长、浸润性强、易沿神经、血管播散、局部易复发、晚期可远处转移等特点[1],常需与多形性腺瘤相鉴别。该肿瘤所有年龄可发,中老年居多,无明显性别分布差别,但发生在颌下腺者多为女性。

涎腺肿瘤在临床和组织学上缺乏特异性表现,故检查方法的选择在诊断中非常重要[2]。常用的检查方法有常规超声、CT平扫、细针穿刺活检。常需与该病相鉴别的多形性腺瘤的超声表现多为边界清晰或欠清,分叶状或不规则形,有包膜,包膜完整或不连续,内部回声均匀的低回声肿块,血流信号丰富[3]。本病例中肿物边界不清,无包膜,回声不均匀,少血供,尤其是邻近骨质破坏,均与多形性腺瘤不同,符合涎腺恶性肿瘤特点。CT检查能够显示患者骨质结构受肿瘤影响的程度,有利于临床诊断。当患者肿物直径过小,且骨质未经破坏时,在临床诊断中,容易与良性肿物病变混淆。细针穿刺活检在涎腺病变研究中已应用多年,该技术有快速、安全、简便的优点,并且不会有肿瘤扩散的风险,可重复性强,是涎腺肿瘤初步诊断和复诊的常用检查。但细针穿刺活检诊断涎腺恶性肿瘤的敏感度是82.4%,假阴性比例较高。因颌下腺多形性腺瘤呈筛状或圆柱状,与腺样囊性癌相似,故细针穿刺活检对于二者的误诊常见。这可能与样本取材不足有关。本病例细针穿刺病理提示多形性腺瘤,可见仅根据细针穿刺活检结果,可导致疾病治疗方法选择错误或不完整,故该检查需与超声检查相结合,从而提高诊断准确率,并选择正确、完整的治疗方法。

该病术后局部复发率为21%,复发风险高,定期复查可及早发现复发、转移,并及早治疗。综上所述,超声检查在颌下腺腺样囊性细胞癌的诊断、复诊上具有优势,与细针穿刺活检联合,可降低假阴性率,延长患者的远期生存率。但颌下腺腺样囊性细胞癌在临床上并不常见,本例为个案,为更好辅助临床诊断及治疗,需要更多病例来总结该病的超声特点。

利益冲突
利益冲突

所有作者均声明不存在利益冲突

参考文献
[1]
葛明华凌志强谭卓,.人涎腺腺样囊性癌细胞系中RUNX3基因5′-CpG岛甲基化及蛋白表达[J].中华医学杂志, 2010, 90(48):3426-3430. DOI:10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2010.48.011.
[2]
赵文川章魁华马大权.涎腺肿瘤的图像分析[J].中华医学杂志,1992,72(8): 491-493.
[3]
SriskandanN, HannahA, HowlettDC. A study to evaluate the accuracy of ultrasound in the diagnosis of parotid lumps and to review the sonographic features of parotid lesions—results in 220 patients[J]. Clin Radiol,2010,65(5):366-372. DOI: 10.1016/j.crad.2010.01.009.
 
 
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