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非奈利酮降低慢性肾脏病合并2型糖尿病患者心力衰竭的风险
中华医学杂志, 2023,103(18) : 1358-1358. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2023.18.101

慢性肾脏病和2型糖尿病与心力衰竭(心衰)独立相关。非奈利酮(Finerenone)是新一代盐皮质激素受体拮抗剂,FIDELIO-DKD研究(非奈利酮在糖尿病肾病中减缓肾衰竭和疾病进展的研究)和FIGARO-DKD研究(非奈利酮在糖尿病肾病中降低心血管事件发病率和死亡率的研究)的结果显示,非奈利酮可改善慢性肾脏病合并2型糖尿病患者的心血管结局。该项研究的主要目的是评估非奈利酮对临床心衰结局的影响。共纳入7 532例2型糖尿病合并蛋白尿型慢性肾脏病患者,随机分为非奈利酮组和安慰剂组,中位随访时间3.4年,其中571例(7.8%)有心衰病史。终点事件包括:新发心衰[基线时无心衰史的患者首次因心衰住院(HHF)]、心血管死亡和首次HHF的复合终点、心衰相关死亡和首次HHF的复合终点、首次HHF、心血管死亡或HHF(首次或者非首次)的复合终点、心衰相关死亡和HHF的复合终点、HHF。与安慰剂组相比,非奈利酮组新发心衰风险显著降低(1.9%比2.8%,HR=0.68,95%CI:0.50~0.93,P=0.016);在总人群中,与安慰剂组相比,非奈利酮组发生与心衰相关结局的风险均降低,包括心血管死亡或首次HHF降低18%(HR=0.82,95%CI:0.70~0.95,P=0.011),首次HHF风险降低29%(HR=0.71,95%CI:0.56~0.90,P=0.004)和总HHF风险降低30%(RR=0.70,95%CI:0.52~0.94)。因此得出结论:无论有无心衰病史,非奈利酮均可降低慢性肾脏病合并2型糖尿病患者的新发心衰并改善其他心衰结局。

引用本文: 李征永. 非奈利酮降低慢性肾脏病合并2型糖尿病患者心力衰竭的风险 [J] . 中华医学杂志, 2023, 103(18) : 1358-1358. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2023.18.101.
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慢性肾脏病和2型糖尿病与心力衰竭(心衰)独立相关。非奈利酮(Finerenone)是新一代盐皮质激素受体拮抗剂,FIDELIO-DKD研究(非奈利酮在糖尿病肾病中减缓肾衰竭和疾病进展的研究)和FIGARO-DKD研究(非奈利酮在糖尿病肾病中降低心血管事件发病率和死亡率的研究)的结果显示,非奈利酮可改善慢性肾脏病合并2型糖尿病患者的心血管结局。该项研究的主要目的是评估非奈利酮对临床心衰结局的影响。共纳入7 532例2型糖尿病合并蛋白尿型慢性肾脏病患者,随机分为非奈利酮组和安慰剂组,中位随访时间3.4年,其中571例(7.8%)有心衰病史。终点事件包括:新发心衰[基线时无心衰史的患者首次因心衰住院(HHF)]、心血管死亡和首次HHF的复合终点、心衰相关死亡和首次HHF的复合终点、首次HHF、心血管死亡或HHF(首次或者非首次)的复合终点、心衰相关死亡和HHF的复合终点、HHF。与安慰剂组相比,非奈利酮组新发心衰风险显著降低(1.9%比2.8%,HR=0.68,95%CI:0.50~0.93,P=0.016);在总人群中,与安慰剂组相比,非奈利酮组发生与心衰相关结局的风险均降低,包括心血管死亡或首次HHF降低18%(HR=0.82,95%CI:0.70~0.95,P=0.011),首次HHF风险降低29%(HR=0.71,95%CI:0.56~0.90,P=0.004)和总HHF风险降低30%(RR=0.70,95%CI:0.52~0.94)。因此得出结论:无论有无心衰病史,非奈利酮均可降低慢性肾脏病合并2型糖尿病患者的新发心衰并改善其他心衰结局。

 
 
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