论著
不同人种乳糜泻患者临床特征的单中心临床分析
中华内科杂志, 2016,55(8) : 613-618. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2016.08.009
摘要
目的

总结乳糜泻的临床表现、血清学及病理学特点,并分析欧美及东亚地区乳糜泻患者的异同,探讨中国人群乳糜泻的诊治现状及存在的问题。

方法

收集2005年1月至2015年7月北京和睦家医院确诊的来自不同国家的87例乳糜泻患者资料,总结其国籍、发病年龄、临床表现、血清学抗体、内镜下表现、病理结果及治疗随访情况,并对来自不同国家的患者进行对比研究。

结果

87例患者中,欧美患者63例(欧美组),中国和日本患者18例(东亚组),中东患者6例(中东组)。(1)从年龄构成看,乳糜泻发病的高峰年龄为40~60岁。(2)乳糜泻患者中,有慢性腹泻及体重减轻典型表现的患者仅分别占20.7%(18/87)和9.2%(8/87);一部分患者表现为非特异性症状,如腹痛腹胀[32.2%(28/87)],甚至便秘[5.7%(5/87)];13.8%(12/87)患者既往曾被诊断为肠易激综合征(IBS)。欧美组和东亚组患者腹痛腹胀、腹泻、便秘症状的发生率的差异无统计学意义(P值均>0.05);但东亚组患者体重减轻、生长发育迟缓、缺铁性贫血、疱疹样皮炎的发生率明显高于欧美组(P值均<0.05)。(3)IgA型抗麦胶蛋白抗体(AGA)、抗肌内膜抗体(EMA)和抗组织型谷氨酰胺转氨酶抗体(tTGA)在乳糜泻患者中的检出率较高,分别为58.6%(51/87)、44.8%(39/87)与36.8%(32/87)。(4)消化内镜检查显示,乳糜泻的病变主要位于小肠,从近端小肠至远端小肠病变严重程度逐渐减轻。东亚组患者十二指肠球部、降部的黏膜病变表现较欧美组更为明显,病理组织学显示小肠黏膜萎缩及淋巴细胞增多程度也较欧美组更为严重。(5)87例患者全部接受了去麸质饮食(GFD)治疗,其中81例进行了血清学抗体随诊,8例进行了内镜下小肠黏膜活检的随诊。47例患者于GFD治疗后6~9个月全部血清抗体转阴,34例在12~18个月随访时血清抗体全部转阴,且症状明显缓解;8例内镜随诊的患者经GFD治疗1年后,活检显示小肠绒毛萎缩、淋巴细胞浸润等表现较治疗前均有明显改善。

结论

乳糜泻患者中具有典型临床表现者仅占一小部分。血清特异性抗体(AGA、EMA和tTGA)在乳糜泻患者中的检出率较高,可以作为筛查手段。GFD治疗对多数乳糜泻患者有效。包括我国在内的东亚患者与欧美患者相比,在临床表现、内镜和病理所见、GFD治疗的反应等方面存在一定差异。乳糜泻在我国可能并非罕见疾病,应该引起临床医生重视,减少漏诊。

引用本文: 耿伟, 乔旭柏, 纪开宇, 等.  不同人种乳糜泻患者临床特征的单中心临床分析 [J] . 中华内科杂志, 2016, 55(8) : 613-618. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2016.08.009.
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乳糜泻又称麦胶性肠病、非热带口炎性腹泻,特发性脂肪泻等,是由于机体对麸质不耐受所引起的近段小肠黏膜的免疫性损害,导致炎症及绒毛萎缩,从而引起继发性营养吸收不良。其自身免疫抗体如抗组织型谷氨酰胺转氨酶抗体(tTGA)、抗肌内膜抗体(EMA)、抗麦胶蛋白抗体(AGA)对于乳糜泻的诊断敏感性和特异性较高,可用于初筛。以往认为此病在欧美人群发病率较高,其患病率高达1%[1,2]。我国尚缺乏流行病学的大样本调查数据;但有小样本研究显示,普通体检人群中tTGA的阳性率为0.68%,而在腹泻型肠易激综合征(IBS)患者中其阳性率可高达1.77%[3];在慢性腹泻的患儿中,疑似乳糜泻的患儿占12%[4],这个比例与国外许多数据接近。本研究分析了北京和睦家医院近10年来确诊的87例来自不同国家的乳糜泻患者的临床资料,总结其临床、内镜、病理学特点及预后情况,并比较欧美患者和东亚患者的临床特征差异。

 
 
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