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2018中国结缔组织病相关间质性肺病诊断和治疗专家共识
中华内科杂志, 2018,57(8)
: 558-565. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2018.08.005
引用本文:
中国医师协会风湿免疫科医师分会风湿病相关肺血管/间质病学组,
国家风湿病数据中心.
2018中国结缔组织病相关间质性肺病诊断和治疗专家共识
[J]
. 中华内科杂志, 2018, 57(8)
: 558-565.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2018.08.005.
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间质性肺病（ILD）是结缔组织病（CTD）患者的常见肺部并发症。CTD相关ILD可见于多种CTD[1,2]，如系统性硬化病（SSc）、多发性肌炎/皮肌炎（PM/DM）、类风湿关节炎[3]、干燥综合征和系统性红斑狼疮，患病率由于检测方法的不同而差异较大，为3%~70%，且不同CTD的ILD可在临床表现、影像学和病理特征上表现为不同类型，呈现各自不同的发展与转归，导致诊断和治疗困难，需要包括风湿科、呼吸科、放射科、病理科、重症医学科和康复护理等多个专业的医务人员共同参与[4,5]。部分ILD患者可发展为进展性肺纤维化，使肺功能严重受损，最终引起呼吸衰竭，严重影响患者的生活质量，甚至危及生命[6]。CTD相关ILD的诊断与鉴别较为复杂，病情评估需要多科共同参与，治疗方案的选择个体化差异大。目前急需关于CTD相关ILD的诊治共识供临床医师在诊治实践中有所借鉴。
