论著
结节性多动脉炎肾脏受累57例临床资料分析
中华内科杂志, 2019,58(10) : 758-762. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2019.10.007
摘要
目的

通过了解结节性多动脉炎(PAN)患者合并肾脏受累的临床特点,进一步提高临床医师对其认识,促进早期诊断、早期治疗,改善预后。

方法

收集2012年6月至2018年8月北京协和医院住院的PAN患者的临床资料,根据是否肾脏受累,分析其临床特点。

结果

共纳入94例PAN患者,其中肾脏受累者57例(60.64%),发病年龄(37.76±17.40)岁,起病至确诊时间0~240个月,中位时间10个月,42.55%(40/94)的患者确诊前有1次或多次误诊。肾脏受累者中肾缺血或梗死9例,镜下血尿31例,蛋白尿26例,肾动脉或其分支受累17例,肾静脉血栓1例,肾盂输尿管扩张4例,肾筋膜增厚1例,肾功能异常(血肌酐>84 μmol/L)33例,10例血肌酐>140 μmol/L。17例肾动脉或分支受累患者中以肾动脉分支受累最常见(10例),主要表现为肾动脉分支狭窄(9例)、瘤样扩张(4例)、闭塞(3例)。PAN肾脏受累者比未受累者发病更早[(33.72±16.13)岁比(43.97±17.66)岁,t=2.901,P=0.005]、更易出现体重下降[25例(43.86%)比7例(18.92%),χ2=6.216,P=0.013]、更易出现新发舒张压升高[22例(38.60%)比7例(18.92%),χ2=4.072,P=0.044]、肢端坏疽风险较低[18例(31.58%)比21例(56.76%),χ2=5.859,P=0.015]、更易合并胃肠动脉受累[20例(35.09%)比6例(1.22%),χ2=3.993,P=0.046],PAN肾脏受累者与未受累者比相关实验室检查及应用糖皮质激素、环磷酰胺治疗差异无统计学意义(P值均>0.05)。

结论

年轻PAN患者更易肾脏受累,此类患者需关注胃肠道血管受累情况。

引用本文: 吴艳群, 霍晓聪, 周佳鑫, 等.  结节性多动脉炎肾脏受累57例临床资料分析 [J] . 中华内科杂志, 2019, 58(10) : 758-762. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2019.10.007.
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结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN)是一种主要累及中等大小肌动脉的系统性坏死性血管炎,偶有累及小型肌动脉。患者通常以全身性症状为突出表现,常累及肾脏、关节、肌肉、神经、胃肠道及皮肤等多系统,一项大型多国血管炎诊断与分类标准的观察性研究(DCVAS)显示,PAN是较少见的血管炎[1],成年人发病率为2~9/100万人[2],且缺乏特征性的诊断性抗体,临床医师对其认识不足,不易早期诊断,诊断时已出现不可逆的脏器、组织缺血或坏死表现,影响预后。肾脏作为其最常累及的内脏器官之一,受累表现复杂多样。本研究拟通过总结分析PAN患者合并肾脏受累的临床特点,进一步提高临床医师对其认识,以期促进早期识别诊断、早期治疗,改善患者预后。

 
 
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