论著
先天性气管狭窄介入治疗后再狭窄的外科手术治疗9例临床分析
中华外科杂志, 2022,60(1) : 84-89. DOI: 10.3760/cma.j.cn112139-20210809-00368
摘要
目的

探讨对曾接受反复球囊扩张或金属支架置入的先天性气管严重狭窄患儿行手术治疗的经验。

方法

回顾性分析9例曾接受反复球囊扩张(>3次)或气管内置入金属支架治疗,后因狭窄症状明显于2017年2月至2021年7月在山东大学齐鲁儿童医院心脏外科接受手术治疗的先天性气管狭窄患儿的临床资料。男7例,女2例。中位手术年龄72.4个月(范围:13.3~98.9个月),中位体重19.0 kg(范围:9.0~33.0 kg)。9例患儿均有完全性气管软骨环及长段狭窄。2例患儿分别在本次手术17.8、51.8个月前开始接受反复球囊扩张(均>3次);7例患儿曾接受金属支架置入,距首次置入金属支架时间1例患儿为4 d,另6例患儿中位时间为56.8个月(范围:21.6~74.2个月)。9例患儿均行Slide气管成形术。

结果

Slide气管成形术均顺利完成。2例反复球囊扩张患儿,术中见气管壁厚薄不一、局部瘢痕增生、管腔不规则,其中1例气管壁局部明显钙化,缝合难度较大。7例支架置入患儿,1例因支架置入时间短,完整取出支架,其余6例因支架置入时间长仅能取出部分金属支架。本组患儿无手术死亡,术后中位气管插管时间25.3 h(范围:17.4~74.5 h)。1例患儿术后因症状明显放置硅酮支架。术后中位随访时间11个月(范围:1~23个月),所有患儿均无明显呼吸道症状,活动耐力基本正常。

结论

先天性气管狭窄介入治疗后Slide成形术可行。但反复球囊扩张会增加手术难度,金属支架不能完全取出可导致异物残留。

引用本文: 冯致余, 张忠晓, 徐惠惠, 等.  先天性气管狭窄介入治疗后再狭窄的外科手术治疗9例临床分析 [J] . 中华外科杂志, 2022, 60(1) : 84-89. DOI: 10.3760/cma.j.cn112139-20210809-00368.
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先天性气管狭窄(congenital tracheal stenosis,CTS)是一种致命的气道梗阻性疾病,病情会在极短的时间内迅速恶化,特别是在新生儿或婴儿阶段即出现明显症状的患儿1。早年报道的内镜下球囊扩张等介入治疗方法2, 3,报道例数较少,总体效果不可靠4, 5。Slide气管成形术从根本上改变了CTS患儿的预后,在大的气管治疗中心可以取得满意的手术效果6, 7, 8, 9, 10。由于技术原因Slide手术尚未普及11,很多中心仍采用球囊扩张和(或)金属支架置入治疗CTS患儿12, 13。另外,出生体重极低不能耐受心肺转流的新生儿也可用球囊扩张缓解症状,待年龄稍长后再行外科手术14。介入治疗可暂时缓解症状,但随着年龄的增长往往气管再狭窄加重,常需要再次手术干预。为了探讨既往的介入治疗是否会对手术产生影响,也为了正确认识介入治疗在CTS全程治疗中的地位,我们总结了治疗该类患儿的经验,现报告如下。

 
 
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