论著
串联质谱技术在遗传性代谢病高危儿童筛查中的初步应用
中华儿科杂志, 2004,42(06) : 401-404,C6-1,C6-2. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2004.06.101
摘要
目的

开展遗传性代谢病高危儿童筛查检测。

方法

临床疑诊遗传性代谢病儿童104例,男77例,女27例,年龄(4.8±4.2)岁。手指采血,滴于专用采血滤纸上。干血滤纸片与含已知量的氨基酸、酰基肉碱同位素内标一起,经甲醇萃取,盐酸正丁醇衍生后,用串联质谱仪分析血片中氨基酸谱和酰基肉碱谱及其浓度。

结果

在104例标本中,检出阳性标本10例(9.6%),其中酪氨酸血症1例,同型胱氨酸血症1例,高鸟氨酸血症1例,甲基丙二酸血症2例,丙酸血症1例,3-羟基3-甲基戊二酸裂解酶缺乏症1例,中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症2例,酰基肉碱转移酶Ⅱ缺乏症1例。

结论

串联质谱技术可检测30余种遗传性代谢病,包括氨基酸代谢紊乱、有机酸代谢紊乱和脂肪酸代谢紊乱性疾病,高危遗传性代谢病患儿的筛查有重要价值。

引用本文: 顾学范, 韩连书, 高晓岚, 等.  串联质谱技术在遗传性代谢病高危儿童筛查中的初步应用 [J] . 中华儿科杂志,2004,42( 06 ): 401-404,C6-1,C6-2. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2004.06.101
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