临床研究与实践
嵌合型Turner综合征并快进展型青春期一例及文献复习
中华儿科杂志, 2017,55(2) : 125-130. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2017.02.014
摘要
目的

探讨嵌合型Turner综合征并快进展型青春期临床诊治特点。

方法

对2015年1月华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科收治的1例延误诊断的核型为45,X/46,X,del(X)(p21)并快进展型青春期的Turner综合征的临床资料及诊治过程进行总结分析,并进行相关文献复习。以"Turner syndrome""precocious puberty""rapidly progressive puberty"或"Turner综合征""性早熟"为检索词,分别检索2016年4月前的PubMed、CNKI和万方数据库。

结果

本例40周+1 d出生,出生体重2 450 g。因"生长发育落后"初诊,3岁时诊断为"小于胎龄儿"。4岁时给予基因重组人生长激素治疗9个月,身高增长6.8 cm。后因经济原因停用基因重组人生长激素治疗。8岁半因"矮身材"再次就诊,9岁3月龄出现乳腺发育,随访中发现13个月内乳腺发育至B3期、骨龄进展2岁,考虑快进展型青春期,给予促性腺激素释放激素类似物缓释剂治疗。联合治疗过程中,年生长速率由7.5 cm/年降至4.4 cm/年,重新评估诊断,外周血染色体核型分析结果为45,X/46,X,del(X)(p21)(80%/20%)。共检索到Turner综合征合并性早熟9篇文献,10例病例。其中国外7篇文献(8例),国内2篇文献(2例)。结合本例,目前仅有11例病例报道。临床主要表现为Turner综合征合并性早熟或快进展型青春期。6例为嵌合型,3例为X染色体短臂结构异常,1例为45,X单体。

结论

首次报道了1例核型为45,X/46,X,del(X)(p21)的并快进展型青春期的嵌合型Turner综合征。Turner综合征并性早熟或快进展型青春期者相对罕见,极易延误诊断或漏诊。有自发性性发育的女孩若身高位于正常低限,或身高在正常范围,但生长速率低于正常,应高度警惕Turner综合征的可能性。

引用本文: 梁雁, 魏虹, 余肖, 等.  嵌合型Turner综合征并快进展型青春期一例及文献复习 [J] . 中华儿科杂志, 2017, 55(2) : 125-130. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2017.02.014.
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Turner综合征(Turner syndrome, TS)即先天性卵巢发育不全综合征,是由于全部或部分体细胞中一条X染色体完全或部分缺失所致。其发病率为1 /2 000~1/2 500活产女婴,典型临床表现为:身材矮小、性腺发育不良及性幼稚、具有特殊的躯体特征(如颈蹼、盾状胸、肘外翻)等,部分患者可伴有不同程度智力低下、认知障碍。其核型约50%为45,X,其余为嵌合体或X染色体结构异常。45,X单体患者临床表现较为典型,但TS患者表型与核型间未见明显相关性。部分TS患者甚至有具有正常功能的卵巢组织,临床出现性发育。据报道,约30%~40%的TS患者可出现自发性性发育,4%的患者出现月经初潮,1%具有生育能力[1,2,3,4]。但伴有性早熟及快进展型青春期的TS患者国内外仅有10例报道[3,4,5,6,7,8,9,10,11]。现将2015年1月华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科收治的1例延误诊断的、核型为45,X/46,X,del(X)(p21)(80%/20%)的TS并快进展型青春期的患儿临床资料报道如下,并进行相关文献复习,以期引起大家警惕,避免临床延误诊断或漏诊。

 
 
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