临床研究与实践
米卡芬净治疗急性白血病和造血干细胞移植后患儿合并肺侵袭性真菌病的临床分析
中华儿科杂志, 2017,55(11) : 844-847. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2017.11.011
摘要
目的

观察米卡芬净(MCF)治疗恶性血液病和造血干细胞移植后患儿合并肺侵袭性真菌病(PIFD)的效果和安全性。

方法

回顾性选取2012年1月至2015年6月中山大学孙逸仙纪念医院儿科收治的25例粒细胞缺乏合并PIFD患儿为研究对象,其中男12例,女13例;年龄2~15岁,平均(6.2±2.0)岁。包括急性白血病化疗患儿12例,急性白血病异基因造血干细胞移植术后患儿4例,重型β-地中海贫血异基因造血干细胞移植术后9例。MCF剂量为3~4 mg/(kg·d),1次/d, 7 d为一疗程,治疗2~6个疗程。同时动态监测外周血1,3-β-D-葡聚糖试验(G试验)和半乳甘露聚糖抗原(GM试验)、高分辨肺CT及各脏器功能指标。

结果

25例患儿中确诊2例,临床诊断6例,拟诊17例;25例中病理证实曲霉菌1例,血培养白色念珠菌生长1例。G试验阳性者5例,GM试验阳性者2例。25例患儿胸部高分辨CT均有明显病变,新月形空气征及空洞改变4例,双肺磨玻璃改变9例,双肺散在斑片状、小结节、条索状密度增高影7例,单侧或双侧贴胸壁的楔形实变边5例;25例患儿中5例伴胸腔积液。MCF治疗PIFD有效率为68%(17/25),其中痊愈13例,显效4例,进步4例,无效4例。MCF单药治疗12例,有效8例,联合治疗13例,有效9例。本组患儿未发现过敏、胃肠道不良反应、电解质紊乱、肝肾功能损害等不良反应。

结论

MCF是治疗儿童恶性血液病和造血干细胞移植后合并PIFD安全且有效的抗真菌药物。

引用本文: 黄科, 邱坤银, 邓兰兰, 等.  米卡芬净治疗急性白血病和造血干细胞移植后患儿合并肺侵袭性真菌病的临床分析 [J] . 中华儿科杂志, 2017, 55(11) : 844-847. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2017.11.011.
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急性白血病和造血干细胞移植患儿免疫功能低下,是侵袭性真菌病(IFD)的高危宿主因素。IFD中最常见为肺侵袭性真菌病(PIFD),高达80%以上。虽然两性霉素B是治疗真菌感染的"金标准",但不良反应限制了其广泛使用。米卡芬净(MCF)于2005年通过美国食品药品管理局(FDA)的审批,成为继卡泊芬净之后第2个应用于临床的棘白菌素类抗真菌药物。临床研究表明MCF对由念珠菌属和曲霉菌属引起的IFD具有广谱抗菌作用,对氟康唑和伊曲康唑耐药的念珠菌也有很强的抗菌作用。国内对MCF用于儿童IFD治疗的疗效和安全性研究不多,对其是否可以和其他抗真菌药物联合使用及联合用药的疗效和安全性的研究未见报道。我们就中山大学孙逸仙纪念医院儿科血液病区2012年1月至2015年6月收治的25例血液病合并PIFD患儿使用MCF的情况进行分析,旨在探讨MCF使用的临床疗效及安全性。

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