
随着对儿童中枢性性早熟发病机制、流行病学以及临床谱系认识的不断深入,如何对该病进行正确的评估、诊断和治疗日益引起儿科临床医生的关注。促性腺激素释放激素类似物是中枢性性早熟治疗的标准药物,但治疗的目的、方法、监测需进一步规范。现由中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组和中华儿科杂志编辑委员会组织有关专家讨论,在参考国内外最新研究成果和诊疗指南的基础上,结合国内的临床经验,制订中枢性性早熟诊断与治疗专家共识。
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中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)是由于下丘脑-垂体-性腺轴(hypothalamic-pituitary-gonadal axis,HPGA)功能提前启动、促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)增加,导致性腺发育并分泌性激素,使内、外生殖器发育和第二性征呈现,可导致患儿生长潜能受损及心理健康受影响。不同种族CPP的发病率和患病率各不相同,但全球多国均呈现青春发育启动年龄提前,CPP发病率逐年提高的趋势[1, 2, 3, 4]。随着对疾病的进一步认识和深入了解,亟需对CPP诊治过程中发现的问题和误区进行新一轮的梳理和阐明,中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组和中华儿科杂志编辑委员会组织专家进行讨论,历时近2年,对“中枢性性早熟诊断与治疗共识(2015)”进行了新的修订[5],希望能对CPP的规范化诊疗提供指导。





















