• 综述 •
胼胝体缺失的产前诊断及预后的研究进展
中华妇产科杂志, 2019,54(3)
: 202-205. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-567x.2019.03.014
摘要
胼胝体缺失（ACC）是中枢神经系统常见的先天性发育异常之一。1/3的ACC患儿可明确病因，其已知的病因以遗传学异常为主。ACC在产前可通过超声或MRI检查诊断，患儿可合并颅内、外异常，遗传学检测可帮小部分患儿明确病因。大部分没有合并其他结构或遗传学异常的ACC患儿的智商都在正常范围内，而合并其他异常的ACC患儿的预后则主要取决于其合并的异常类型。
引用本文:
詹丹旎,
施伟,
赵瑞,
等.
胼胝体缺失的产前诊断及预后的研究进展
[J]
. 中华妇产科杂志, 2019, 54(3)
: 202-205.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-567x.2019.03.014.
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