• 综述 •
线粒体功能障碍与原发性开角型青光眼的研究进展
中华眼科杂志, 2016,52(9)
: 714-717. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0412-4081.2016.09.017
摘要
由于视网膜神经节细胞的结构及能量需求特殊，因此其对线粒体的功能障碍非常敏感。编码线粒体蛋白质的线粒体DNA和核DNA改变会影响线粒体的结构和功能，可以导致原发性开角型青光眼。本文将结合青光眼的主要危险因素(高眼压及高龄)，分析其与线粒体功能障碍之间的相关性；并在线粒体功能障碍可导致青光眼视神经损伤的理论基础上，探讨新的旨在优化线粒体功能的治疗方法。(中华眼科杂志，2016，52 ：714-717)
引用本文:
章征,
马建民,
王宁利.
线粒体功能障碍与原发性开角型青光眼的研究进展
[J]
. 中华眼科杂志, 2016, 52(9)
: 714-717.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0412-4081.2016.09.017.
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青光眼是一组以视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell，RGC)及其轴突进行性丢失为特征的视神经变性疾病，主要表现为视神经萎缩和视野缺损。越来越多的研究发现线粒体功能障碍可能与青光眼视神经损伤相关。原发或继发存在的线粒体功能障碍，使RGC在其他危险因素，如高眼压、高龄等存在时，更易受到损伤。本文将回顾临床青光眼患者及动物模型的原发或继发线粒体损伤证据，并结合RGC的特征及青光眼的主要危险因素(高眼压、高龄)，分析危险因素与线粒体功能的相关性。同时，针对线粒体功能障碍，探讨旨在减慢青光眼视神经损伤的新的治疗方法。
