睑板腺功能障碍（meibomian gland dysfunction，MGD）是一种慢性、弥漫性的睑板腺异常，通常以睑板腺终末导管的阻塞和/或睑板腺分泌物质或量的改变为特征，常引起眼部刺激症状、泪膜异常、眼表炎性反应及损伤的疾病^[1,2]。这一概念是由Gutgesell等^[3]于1982年首次提出，认为睑板腺管阻塞，可能与异常角化相关，是睑板腺功能障碍发病机制中的重要作用。临床主要表现为眼红、流泪、烧灼感、异物感、干燥感、刺激感、痒、视疲劳、视力波动等症状，其在油性皮肤及老年人中十分常见，是蒸发过强型或者脂质缺乏型干眼的主要原因。近年来的临床研究发现，MGD在人群中的发病率较高，国外已有文献报道以人群为基础的MGD流行病学调查中显示欧洲人群MGD患病率已达20%，亚洲人群则已超过60%的患病率^[4,5]。目前，MGD的相关研究已成为眼科研究热点之一。