福格特-小柳-原田（VKH）综合征是一种以双眼肉芽肿性葡萄膜炎为特征的自身免疫性疾病，是我国常见的致盲性葡萄膜炎类型之一。VKH综合征临床表现多样，发病后不同时期呈现不同症状和体征，规范的治疗可使大部分患者完全治愈，恢复较好的视力。鉴于此，中华医学会眼科学分会眼免疫学组和中国医师协会眼科医师分会葡萄膜炎与免疫学组，组织本专业领域专家，深入细致调研和总结文献，并结合临床经验，针对VKH综合征的诊疗规范形成共识性意见，以期为临床开展工作提供指导和参考。
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福格特-小柳-原田（Vogt-Koyanagi-Harada，VKH）综合征曾被称为葡萄膜-脑膜炎综合征、葡萄膜大脑炎、特发性葡萄膜大脑炎，现也称为福格特-小柳-原田病，是一种以双眼肉芽肿性葡萄膜炎为特征的自身免疫性疾病，常伴有脑膜刺激征、听觉功能障碍、皮肤和毛发异常。VKH综合征是我国常见的葡萄膜炎类型之一。研究结果显示，其在1 752例葡萄膜炎患者中占15.9%［1］，在15 373例葡萄膜炎患者中占13.5%［2］，在中国全葡萄膜炎患者中占37.7%［3］。该病多发于20~50岁成年人，无明显性别差异［4］。VKH综合征临床表现多样，发病后不同时期呈现不同症状和体征，诊断主要根据典型的临床表现和辅助检查结果。规范的治疗可使大部分患者完全治愈，恢复较好的视力［4, 5, 6］。鉴于此，中华医学会眼科学分会眼免疫学组和中国医师协会眼科医师分会葡萄膜炎与免疫学组组织本专业领域专家，在深入细致的调研和文献资料总结的基础上，结合临床实践经验，参考国际相关最新研究进展，经过充分讨论，针对VKH综合征的诊疗规范形成共识性意见，以期为临床开展工作提供指导和参考。
