综述
牙龈卟啉单胞菌菌毛致病机制的研究进展
中华口腔医学杂志, 2018,53(10) : 703-707. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1002-0098.2018.10.011
摘要

FimA蛋白是牙龈卟啉单胞菌的重要毒力因子,在牙龈卟啉单胞菌黏附和入侵宿主细胞,促进牙菌斑生物膜形成以及引起宿主免疫炎症反应的过程中发挥重要作用,与牙周病和心血管疾病的发生和发展密切相关。根据编码FimA蛋白的fimA基因核苷酸序列的不同可将牙龈卟啉单胞菌分为Ⅰ、Ⅰb、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ型共6种基因型。FimA的表达受fimA基因的调控,不同fimA基因型菌毛的致病作用有一定差异。本文就牙龈卟啉单胞菌菌毛相关致病机制的研究进展进行综述。

引用本文: 杜留熠, 孙晓琳, 于维先, 等.  牙龈卟啉单胞菌菌毛致病机制的研究进展 [J] . 中华口腔医学杂志, 2018, 53(10) : 703-707. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1002-0098.2018.10.011.
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牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)是一种革兰阴性产黑色素杆菌,与牙周组织感染的发生和发展密切相关,且与冠心病、糖尿病、卒中和低出生体重儿有一定关联。菌毛是Pg重要的毒力因子。细菌表面表达两种独特的菌毛蛋白质,一种是主要的菌毛蛋白,由fimA基因编码的结构蛋白(称为FimA蛋白或长菌毛),下游基因fimB编码的长度调节蛋白,以及fimC、fimD和fimE基因编码的辅助结构蛋白组成;另一种由Mfa1-5基因编码的Mfa蛋白亚单位组成,命名为短菌毛或Mfa菌毛[1,2]。根据编码菌毛蛋白亚单位的fimA基因核苷酸序列的差异,将菌毛分为Ⅰ、Ⅰb、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ型共6种基因型。许多动物实验和临床研究表明:基因型Ⅰ、Ⅲ、和Ⅴ型表现为无毒株,无毒力的fimA Ⅰ型Pg在健康人群和菌斑性龈炎患者中检出率较高[3,4],fimAⅡ、Ⅰb和Ⅳ型与牙周病和心血管疾病的相关性较高,即具有不同fimA基因型菌毛的Pg表现出不同的毒力特征[5]。目前,越来越多的学者关注FimA蛋白相关的致病机制,现对FimA蛋白在牙周炎和动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)两种疾病中的致病机制进行综述。

 
 
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