综述
黏蛋白和间质性肺疾病
中华结核和呼吸杂志, 2012,35(9) : 700-702. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2012.09.019
引用本文: 魏丽, 马艳良, 高占成. 黏蛋白和间质性肺疾病 [J] . 中华结核和呼吸杂志, 2012, 35(9) : 700-702. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2012.09.019.
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黏蛋白(mucin,MUC)是构成气道黏液层的重要组分,气道黏液层是人体呼吸道的第一道屏障。黏液层的适当分泌可以吸附气体中的有害物质和病原体,并通过纤毛摆动将其排出体外。气道黏液中含有大约2%的黏蛋白,黏蛋白含量的多少和不同类型黏蛋白的比例变化可以影响痰液的数量和黏弹性。目前有关气道黏蛋白的研究多集中在具有气道黏液高分泌性特征的疾病如COPD、支气管哮喘、肺囊性纤维化、弥漫性泛细支气管炎(diffuse panbronchiolitis, DPB),而有关间质性肺疾病(interstitial lung disease, ILD)和黏蛋白的研究很少。一方面是因为正常情况下合成和分泌黏蛋白的杯状细胞主要分布于近端气道,远端小气道较少,直径<1 mm的细支气管上皮中几乎没有杯状细胞[1]。而ILD是一大类由于已知或未知原因导致机体免疫系统功能紊乱而引起的肺间质性病变,其病理改变主要是肺泡炎和进行性肺间质纤维化[2]。另外,黏蛋白高分泌表现为痰液增多,而ILD往往表现为干咳、呼吸困难,除了并发感染外多没有过多痰液,因此既往研究很少关注ILD和黏蛋白的关系。但近期研究发现ILD病理改变并不局限在终末肺泡和肺间质,ILD患者的黏蛋白分泌也有其独特特征,现就ILD与黏蛋白的相关研究综述如下。

 
 
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