临床研究
高密度脂蛋白胆固醇与老年人群心血管疾病和全因死亡的关系
中华心血管病杂志, 2022,50(8) : 791-798. DOI: 10.3760/cma.j.cn112148-20220307-00160
摘要
目的

探讨高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与老年人群心血管疾病(CVD)和全因死亡的关系。

方法

本研究为前瞻性队列研究。选取参加2006年度开滦集团健康体检且年龄≥65岁的老年人作为观察对象。根据HDL-C水平,将观察对象分为4组:低水平组(HDL-C<1.30 mmol/L),中水平组(1.30 mmol/L≤HDL-C≤1.54 mmol/L),中高水平组(1.55 mmol/L≤HDL-C≤1.80 mmol/L),高水平组(HDL-C≥1.81 mmol/L)。收集并比较各组的年龄、性别、血脂水平等基线资料,随访至2019年12月31日,记录终点事件CVD、全因死亡。校正混杂因素后,以中高水平组为对照组,采用Cox比例风险回归模型评估HDL-C对CVD及全因死亡事件的影响;采用限制性立方样条回归模型评估HDL-C水平与CVD及全因死亡之间的线性或非线性关系;进行死亡竞争风险分析,分别去除随访1年内发生CVD或全因死亡事件的观察对象、去除女性观察对象后,进行敏感性分析。

结果

共纳入观察对象14 355例,年龄(71.5±5.5)岁,男性12 607例(87.8%),随访时间(10.9±3.3年)。Cox比例风险回归模型结果显示,与中高水平组相比,低水平组发生CVD事件HR值(95%CI)为1.21(1.06~1.38)(P<0.05),全因死亡HR值(95%CI)为1.02(0.95~1.11)(P>0.05);高水平组发生CVD事件HR值(95%CI)为1.17(1.03~1.33)(P<0.05),全因死亡HR值(95%CI)为1.07(1.00~1.16),全因死亡风险有增高的趋势(0.05<P<0.1)。限制性立方样条回归模型显示HDL-C与CVD为非线性相关(非线性关联P<0.1),呈U形曲线趋势,与全因死亡为线性相关(非线性关联P>0.1)。

结论

在老年人群中,HDL-C水平为1.55~1.80 mmol/L时CVD的风险最低,HDL-C过高或过低均是CVD的危险因素,HDL-C过高时全因死亡风险有增高的趋势,未见HDL-C过低致全因死亡的风险增加。

引用本文: 于佳新, 吴寿岭, 陈朔华, 等.  高密度脂蛋白胆固醇与老年人群心血管疾病和全因死亡的关系 [J] . 中华心血管病杂志, 2022, 50(8) : 791-798. DOI: 10.3760/cma.j.cn112148-20220307-00160.
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包括低高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)在内的血脂代谢异常被认为是心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)的独立危险因素。基础研究发现HDL-C因具有胆固醇逆转运、抗炎、抗氧化等功能,从而起到抗动脉粥样硬化、预防CVD的作用1。尽管既往流行病学资料表明成年人群中HDL-C水平与CVD发病风险及全因死亡之间呈线性负相关2, 3, 4,但近些年的临床试验结果显示,无论是烟酸、贝特还是胆固醇酯转运蛋白抑制剂,虽然升高了HDL-C水平,但均未降低全因死亡及CVD的发生风险5。CANHEART等几项大规模前瞻性队列研究观察到HDL-C和CVD及全因死亡之间呈U形曲线关系6, 7, 8, 9,即过高的HDL-C水平类似于过低的HDL-C水平,是CVD、全因死亡的危险因素。这些发现使得HDL-C越高越好这一传统观点受到了挑战。然而上述研究多是在中青年人群中进行的,目前少有研究针对年龄≥65岁的老年人群。CVD主要发生在老年人中,且是老年人死亡的主要原因10, 11,因而有必要研究HDL-C与老年人群CVD和全因死亡的关联。本文分析了开滦研究队列中年龄≥65岁老年人群的HDL-C与CVD和全因死亡的关系。

 
 
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