临床研究
Danon病临床特征分析
中华心血管病杂志, 2023,51(1) : 51-57. DOI: 10.3760/cma.j.cn112148-20221108-00876
摘要
目的

回顾7例Danon病患者的临床资料,分析探讨Danon病的临床特征。

方法

对2008年4月至2021年7月在中国医学科学院北京协和医院就诊的7例Danon病患者的病历资料进行回顾和总结,其中6例经编码溶酶体膜相关蛋白2(lysosomal associated membrane protein-2,LAMP-2)基因突变检测确诊为Danon病,1例经临床病理诊断确诊为Danon病。本文对7例患者的临床表现、生化指标、心电图、心脏超声、骨骼肌及心肌活检和基因检测结果进行分析,同时进行随访。

结果

7例患者中男性6例,平均就诊年龄(15.4±3.5)岁,平均随访时间(27.7±17.0)个月。临床以心肌肥厚(6/7)、肌力下降(2/7)和学习成绩差(3/7)为主要表现,心电图以预激综合征(6/7)、左心室肥厚(7/7)为特征,超声心动图常提示心肌肥厚(6/7),随着疾病发展出现左心室扩张及收缩功能下降(1/7)。其中6例患者骨骼肌肌肉活检结果符合自噬空泡性肌病。3例行心内膜下心肌活检,结果可见心肌细胞大量糖原沉积伴自噬体形成。6例患者行编码LAMP-2基因检测,结果均发现错义突变。随访期间,1例患者于确诊4年后因高度房室传导阻滞行植入型心律转复除颤器植入术,其余患者均无死亡及心血管事件住院。

结论

Danon病以肥厚型心肌病、骨骼肌病和智力障碍三联征为临床特点。预激综合征是常见的心电图表现,骨骼肌和心肌病理活检可见自噬空泡形成,编码LAMP-2基因检测突变分析可帮助疾病确诊。

引用本文: 王吴婉, 朱园园, 吴炜, 等.  Danon病临床特征分析 [J] . 中华心血管病杂志, 2023, 51(1) : 51-57. DOI: 10.3760/cma.j.cn112148-20221108-00876.
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Danon病是一种严重的多系统疾病,男性患者以肥厚型心肌病、骨骼肌病和智力障碍为主要特征,女性患者常发病晚、临床表现轻(主要累及心肌)。Danon病通过X连锁显性遗传,由编码溶酶体膜相关蛋白2(lysosomal associated membrane protein-2,LAMP-2)基因突变导致溶酶体储存障碍1,病理学表现为胞质内自噬空泡形成,骨骼肌、心肌细胞糖原储积2, 3。近期研究表明,其潜在的机制是自噬功能障碍,导致自噬体-溶酶体融合过程障碍和/或溶酶体生物形成及成熟障碍4。男性患者由于起病早、病情进展迅速、预后差,心脏移植往往是唯一有效的治疗方法2,因此早期的分子诊断对于遗传学咨询和治疗干预至关重要。由于目前尚无Danon病流行病学相关研究,其具体发病率不详。从1981年至今,全球仅约500例Danon病案例报道5。本研究通过对7例Danon病患者病例资料进行回顾,以总结探讨其临床特征。

 
 
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