溶血磷脂酸（LPA）是一种生物活性磷脂分子，通过其G蛋白偶联受体参与多种重要的生物学效应，研究显示LPA信号在动脉粥样硬化、心肌缺血损伤、心肌重构、高血压、主动脉瓣狭窄等多种心血管疾病的病理生理过程中发挥不容忽视的作用，以LPA信号为靶点的药物已进入临床试验阶段，用于多种疾病的治疗。该文就LPA信号在心血管疾病中的作用及其潜在的临床应用价值进行综述，以期帮助研究者了解此领域的基础和临床科研进展，从而带动相关药物的研究开发。
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溶血磷脂酸（lysophosphatidic acid，LPA）是一种细胞膜合成过程中所产生的生物活性磷脂分子，最早被认为是脂类合成的前体，直至20世纪90年代才逐渐被人们发现是具有生物活性的分子，具有促进平滑肌收缩、血小板聚集等生物学作用［1, 2］。随着LPA特异性受体被逐步发现，LPA的研究受到越来越多的关注，目前，LPA作为一种存在于所有真核细胞生物组织和血浆中的信号分子为人所知。LPA通过其特异性G蛋白偶联受体参与多种重要的生物学效应，包括细胞增殖、迁移、细胞因子分泌、细胞骨架重排等，从而在机体生理和病理过程中发挥不容忽视的作用。现有的研究表明，LPA 信号在神经系统、免疫系统、生殖系统、血管组织、肿瘤组织等多个系统的生理和病理状态下扮演重要角色［3］。LPA受体广泛存在于心血管系统中，LPA 可诱导血细胞和多种血管细胞反应，如血小板活化和聚集、内皮细胞黏附因子和细胞因子表达、内皮增殖和迁移、血管新生、平滑肌细胞组织因子和细胞因子表达、新生内膜形成等［4］。人们最早认识到LPA信号在心血管疾病中的作用是其参与动脉粥样斑块的发生发展，其在心肌缺血损伤、心肌重构、高血压、主动脉瓣狭窄等病理过程中的作用陆续被报道。本文就LPA信号在心血管疾病中的作用及其潜在的治疗价值进行综述，以期帮助研究者了解此领域的基础和临床科研进展，从而带动相关药物的研究开发。
