• 标准·指南·共识 •
《特殊医学用途配方食品通则》(GB 29922–2013)解读
中华预防医学杂志, 2014,48(8)
: 659-662. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-9624.2014.08.002
引用本文:
韩军花.
《特殊医学用途配方食品通则》(GB 29922–2013)解读
[J]
. 中华预防医学杂志, 2014, 48(8)
: 659-662.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-9624.2014.08.002.
扫 描 看 全 文
正文
作者信息
基金 0 关键词 0
English Abstract
评论
阅读 0 评论 0
相关资源
引用 | 论文 | 视频
版权归中华医学会所有。
未经授权，不得转载、摘编本刊文章，不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明，本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
国家卫生计生委2013年第11号公告公布了《特殊医学用途配方食品通则》(GB 29922–2013)[1]和《特殊医学用途配方食品良好生产规范》(GB 29923–2013)[2]两项国家标准，连同我国2010年颁布的《特殊医学用途婴儿配方食品通则》(GB 25596–2010)[3]，在我国食品安全标准体系中已经有了3个关于"特殊医学用途配方食品"方面的标准。由于这是第1次在食品安全标准中出现这类特殊医学用途食品的标准，而且是强制性国家标准，因此标准发布后引起了社会各方面的很大关注。特殊医学用途食品是一类怎样的食品？为什么是食品而不是药品，其主要区别是什么？其制定和发布的目的是什么？标准主要内容是什么？什么样的人群需要这类食品等等。笔者以《特殊医学用途配方食品通则》(GB 29922–2013)为主，并结合其他两个标准的情况，从国内外法规标准背景、我国标准主要内容等方面进行解读。
