噪声性听力损失（NIHL）是由环境因素和遗传因素共同作用导致的疾病。动物实验已经证实，遗传因素会导致NIHL的发生，人群研究中也已经发现相关的易感基因。考虑到EYA4、GRHL2和DFNA5基因在人耳听觉系统中发挥重要的作用，研究者假设这些基因的多态性可能与NIHL的发生有关。本研究采取病例-对照的研究设计，对4 419名噪声暴露工人进行问卷调查、体格检查并采集血样和纯音听力测试。根据纯音听力测试的结果和中国职业性噪声聋诊断标准（GBZ49-2007），筛选出476例病例和475名对照作为研究对象。选择EYA4、GRHL2和DFNA5基因中12个候选单核苷酸多态性位点进行基因分型。运用多元logistics回归模型分析单个位点的单核苷酸多态性与NIHL之间的关系。结果发现，EYA4基因的rs3777781和rs212769位点多态性与NIHL发生风险有关（P<0.05）。GRHL2基因的rs666026和DFNA5基因的rs2521758多态性与NIHL发生风险存在潜在关联（P值分别为0.065、0.052）。进一步分别按照累积噪声量和噪声暴露水平进行分层分析，发现DFNA5基因的rs2521758和EYA4基因的rs212769与噪声之间存在交互作用，影响NIHL的发生风险。因而EYA4，GRHL2和DFNA5基因多态性及其与噪声之间的交互作用对NIHL发生风险具有重要影响。