肠道病毒A71型疫苗安全性研究
肠道病毒A71型灭活疫苗(Vero细胞)上市后多中心安全性研究
中华预防医学杂志, 2019,53(3) : 252-257. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-9624.2019.03.003
摘要
目的

评价肠道病毒A71型(EV-A71)灭活疫苗(Vero细胞)(EV-A71疫苗)上市后常规接种的安全性。

方法

选取浙江全省11个地市,北京丰台区,广西壮族自治区平乐县、钦南区、平果县,江苏东台市作为研究现场,以2016年7月至2018年6月期间自愿自费接种EV-A71疫苗的儿童作为研究对象,其中,北京丰台区和江苏东台市以全部接种者作为观察对象;其余地区均采用系统抽样的方式。共45 239名。在接种每剂EV-A71疫苗后30 min、30 min至3 d和4~30 d,通过现场观察、电话和面访的方式主动监测并收集儿童的不良反应发生情况,描述不同种类、症状和级别的不良反应发生率。

结果

45 239名儿童共接种EV-A71疫苗71 243剂次,总不良反应发生率为1.079%(769剂次);不同年龄组间,5~11月龄组不良反应发生率最高,为1.182%(177/14 973),≥36月龄组最低,为0.849%(18/2 119);征集性不良反应发生率较高,为1.047%(746剂次);1和2级不良反应发生率较高,分别为0.404%(288剂次)和0.554%(395剂次),未见4级不良反应发生。第1和2剂分别接种40 736和30 507剂次,不良反应发生率分别为1.281%(522剂次)和0.810%(247剂次);局部不良反应发生率分别为0.091%(37剂次)和0.043%(13剂次),全身不良反应发生率分别为1.168%(476剂次)和0.760%(232剂次);不良反应症状基本相同,局部反应均主要表现为注射部位发红,分别发生24和11剂次,全身反应均主要表现为发热,分别发生362和190剂次;不良反应均主要发生在接种后30 min至3 d内,发生率分别为1.016%(414剂次)和0.698%(213剂次)。

结论

儿童接种疫苗后不良反应发生率较低且多为轻中度,EV-A71疫苗安全性良好。

引用本文: 曾吉, 唐田, 王一军, 等.  肠道病毒A71型灭活疫苗(Vero细胞)上市后多中心安全性研究 [J] . 中华预防医学杂志, 2019, 53(3) : 252-257. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-9624.2019.03.003.
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

手足口病是由多种肠道病毒感染引起的急性传染病,多发于5岁以下婴幼儿,其典型临床表现为发热和手、足、口、臀等部位发生皮疹或疱疹[1],具有较强的季节分布特征,春夏季高发,秋冬季低发[2]。肠道病毒A71型(enterovirus A71,EV-A71)是手足口病主要病原体之一,多数重症和死亡病例均由EV-A71感染引起[3,4,5]。在2008—2016年的多数时间段,手足口病的发病率一直居于我国法定传染病首位[6],给儿童生命健康带来严重威胁,而目前,针对手足口病仍缺乏特异性治疗措施。疫苗接种是预防由EV-A71所致手足口病最有效的方法之一,尤其对预防重症和死亡病例有重要意义[7]。2015—2017年,我国3家疫苗研发企业率先在全球研制出EV-A71灭活疫苗,各疫苗均在临床试验中表现出良好的安全性和预防效果[8]。为确保疫苗安全应用,最大限度保护适龄婴幼儿,有必要在EV-A71灭活疫苗上市后进一步开展安全性监测。2016年7月至2018年6月,北京科兴生物制品有限公司(简称北京科兴)在北京、浙江、广西壮族自治区和江苏开展了EV-A71疫苗上市后的多中心安全性观察研究,以评价EV-A71疫苗在大规模常规接种后的安全性。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词