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ROS1阳性非小细胞肺癌诊断病理专家共识
中华病理学杂志, 2018,47(4)
: 248-251. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2018.04.004
引用本文:
中国抗癌协会病理专业委员会肺癌学组.
ROS1阳性非小细胞肺癌诊断病理专家共识
[J]
. 中华病理学杂志, 2018, 47(4)
: 248-251.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2018.04.004.
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肺癌是全球范围内发病率和病死率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占80%。根据国家癌症中心公布的2015年癌症统计数据显示，2015年，我国新发肺癌患者达73.33万，居所有恶性肿瘤之首[1]。近十多年来，随着分子医学的进展和靶向药物的不断涌现，NSCLC的治疗已由化疗为主进入到个体化分子靶向治疗的时代。目前美国食品药品管理局(FDA)批准的临床应用的个体化分子靶向治疗主要针对表皮生长因子(EGFR)突变型、BRAF突变型、间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因型和ROS1融合基因型肺癌。其中在我国获批的靶向药物，主要针对EGFR突变型和ALK融合基因型肺癌。克唑替尼(Crizotinib)针对ROS1融合基因型肺癌的适应证在我国刚刚获批。中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会肺癌病理专家协作组(以下简称协作组)，结合多中心的实验数据和国内外已报道的研究成果，尤其是亚太地区药物临床试验，推荐适合我国国情的ROS1阳性NSCLC检出方案。
