论著
梭形细胞脂肪瘤/多形性脂肪瘤65例临床病理学分析
中华病理学杂志, 2018,47(4) : 263-268. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2018.04.007
摘要
目的

探讨梭形细胞脂肪瘤(spindle cell lipoma,SCL)/多形性脂肪瘤(pleomorphic lipoma,PL)的临床病理学特点和鉴别诊断。

方法

收集复旦大学附属肿瘤医院病理科2006年8月至2017年6月65例SCL/PL的临床和病理资料,行光镜观察和EnVision法免疫组织化学检测,采用荧光原位杂交(FISH)法检测MDM2基因扩增及DDIT3基因易位情况,并复习相关文献。

结果

男性53例,女性12例,发病年龄26~82岁(平均年龄57岁,中位年龄59岁)。肿瘤主要发生于颈部/颈后部/项部、上背部和肩部,少数病例位于四肢、面部和躯干、会厌、纵隔、大阴唇、会阴等部位。临床表现为皮下缓慢性生长的无痛性结节或肿块,直径1~13 cm(平均4.1 cm,中位3.5 cm)。镜下观察:45例SCL中,28例(62.2%)为经典型,6例(13.3%)为黏液样型(树突状纤维黏液脂肪瘤),5例(11.1%)为乏脂肪型,3例(6.7%)为低脂肪型,3例(6.7%)为假血管瘤样型。20例PL中11例(55.0%)为经典型,6例(30.0%)为混合性SCL/PL,3例(15.0%)为乏脂肪型。免疫组织化学标记显示,梭形细胞脂肪瘤中的梭形细胞和多形性脂肪瘤的小花环状多核细胞强阳性表达CD34(52/52,100.0%),并可表达bcl-2(24/26,92.3%)和CD99(6/6),但不表达S-100蛋白和STAT6。FISH检测无MDM2基因扩增(0/17),也无DDIT3基因相关易位(0/4)。所有病例均经手术切除,随访32例(3~96个月),仅1例局部复发。

结论

SCL和PL属于同一瘤谱,镜下形态可有较大差异,尤其是低脂肪型和乏脂肪型易被误诊,需注意与其他具有相似形态和免疫表型的肿瘤相鉴别。

引用本文: 唐丽华, 刘绮颖, 喻林, 等.  梭形细胞脂肪瘤/多形性脂肪瘤65例临床病理学分析 [J] . 中华病理学杂志, 2018, 47(4) : 263-268. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2018.04.007.
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梭形细胞脂肪瘤(spindle cell lipoma,SCL)和多形性脂肪瘤(plemorphic lipoma,PL)是脂肪瘤的特殊亚型,SCL由Enzinger和Harvey[1]于1975年首先描述,PL由Shmookler和Enzinger[2]于1981年首先描述。除经典型外,文献上还陆续报道了SCL和PL的形态学亚型,包括低脂肪或寡脂肪型(low fat或fat-poor)、乏脂肪型(fat-free)[3,4]、假血管瘤样型(pseudoangiomatous)[5,6,7]和树突状纤维黏液脂肪瘤(dendritic fibromyxofibroma)[8],如不熟悉这些形态学变异容易误诊。SCL和PL及其形态学亚型在中国患者中均较为少见,国内仅见少量小系列或个例报道[9,10,11,12,13]。我们对65例SCL/PL的临床病理学特征进行总结,结合文献复习探讨SCL/PL的诊断和鉴别诊断。

 
 
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