
为解决病理抗酸染色优质阳性对照来源匮乏问题,缩短阳性对照阅片时间,采用灭活的结核杆菌培养物和蛋清制成0.5 cm×0.5 cm大小的新型阳性对照,并选取抗酸染色阳性菌含量适中的归档蜡块作为传统阳性对照。将两组切片一起染色,比较阳性菌查对时间和染色质量评分。结果:传统阳性对照占位大,均可见少量紫红色阳性菌,菌查对平均时间(1 492.0±163.2)s,染色质量平均得分28.8±2.0。新型阳性对照占位小,均可见较多紫红色阳性菌,阳性菌查对平均时间(5.8±1.0)s,染色质量平均得分37.0±1.3,差异均有统计学意义(P<0.05)。新型阳性对照占位小,不易与检测组织混淆,保证了染色结果的准确性,提高了工作效率。
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我国是结核病高负担国家之一,结核发病率和致死率居传染病之首,非结核分枝杆菌感染率亦呈上升趋势。抗酸染色操作简便,价格低廉,易于开展[1],是诊断分枝杆菌感染的主要方法。目前,大多数实验室的抗酸染色都是手工操作,易受试剂采购、储存、配制、染色操作、试剂使用周期等因素影响,检测条件一致性较差。设立合适的对照是染色质量控制的关键,也是保证质量的第一步。随着中国防痨工作的开展,结核患者得到积极治疗和随访,病理活检组织抗酸杆菌含量下降,抗酸染色优质阳性对照来源匮乏。我们将结核杆菌培养物和蛋清的混合团块做成0.5 cm×0.5 cm大小的新型阳性对照蜡块,并与传统阳性对照进行比较。





















