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儿童横纹肌肉瘤病理诊断规范化专家共识
中华病理学杂志, 2021,50(10)
: 1110-1115. DOI: 10.3760/cma.j.cn112151-20210112-00033
摘要
横纹肌肉瘤是儿童最常见的软组织恶性肿瘤。肿瘤组织形态多样，分子遗传学改变不同，其治疗及预后与病理组织类型、临床分期、肿瘤部位及分子遗传学特点等密切相关。本共识涵盖了临床、影像、组织学形态、分子生物学特点等内容，结合2020版WHO软组织肿瘤分类进行总结，旨在提高病理诊断的精确性，更好地指导临床治疗。
引用本文:
中华医学会病理学分会儿科病理学组,
中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会病理学组,
福棠儿童医学发展研究中心病理专业委员会.
儿童横纹肌肉瘤病理诊断规范化专家共识
[J]
. 中华病理学杂志, 2021, 50(10)
: 1110-1115.
DOI: 10.3760/cma.j.cn112151-20210112-00033.
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横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma，RMS）是儿童最常见的软组织恶性肿瘤，发病率占儿童恶性肿瘤约6.5%［1］，仅次于神经母细胞瘤和肾母细胞瘤。WHO 2013年版的骨与软组织肿瘤分类，将RMS分为胚胎型、腺泡型、梭形细胞/硬化性、多形性4种亚型［2］。RMS组织形态多样，分子遗传学改变不同，其治疗及预后与病理组织类型、临床分期、肿瘤部位及分子遗传学等密切相关。为提高对RMS诊断的精确性，中华医学会病理学分会儿科病理学组、中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会病理学组和福棠儿童医学发展研究中心病理专业委员会组织相关病理专家共同讨论，结合各自的病理诊断实践及研究成果，并参考国内外重要文献，就儿童RMS的规范化取材、病理诊断等达成如下共识。
