• 临床应用 •
母细胞型套细胞淋巴瘤的临床特征及治疗分析
中华肿瘤杂志, 2015,37(11)
: 873-874. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3766.2015.11.016
引用本文:
魏娜,
沈晶,
王晶石,
等.
母细胞型套细胞淋巴瘤的临床特征及治疗分析
[J]
. 中华肿瘤杂志, 2015, 37(11)
: 873-874.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3766.2015.11.016.
扫 描 看 全 文
正文
作者信息
基金 0 关键词 0
English Abstract
评论
阅读 0 评论 0
相关资源
引用 | 论文 | 视频
版权归中华医学会所有。
未经授权，不得转载、摘编本刊文章，不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明，本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma，MCL)在非霍奇金B细胞性淋巴瘤中仅占2.5%～6.7%。根据淋巴瘤细胞的形态将其分为经典型MCL(common form of MCL，C-MCL)和变异型MCL。母细胞型MCL(blastic variant form of MCL，BV-MCL)约占套细胞淋巴瘤的6.3%[1]，在形态上不易与淋巴母细胞淋巴瘤或其他大细胞淋巴瘤相鉴别，需免疫组化确诊。MCL患者可在发病时即表现为母细胞型，也可在疾病进展过程中发生母细胞型转化，这类患者在临床上常表现为侵袭性病程，对常规治疗反应差，预后欠佳。我们对我院近10年收治的MCL患者进行分析总结，现报告如下。
