探讨通用转录因子Ⅱi假基因23(GTF2IP23)在乳腺癌中的表达情况以及对其真基因通用转录因子Ⅱi(GTF2I)表达和乳腺癌细胞增殖能力的影响。
应用实时荧光定量PCR法检测2012年4月至10月在新乡市中心医院行手术切除治疗的40例浸润性乳腺癌患者的肿瘤组织和对应的正常乳腺组织及乳腺癌细胞中GTF2IP23和GTF2I基因的表达情况，分析GTF2IP23在正常乳腺细胞和乳腺癌细胞中对GTF2I基因表达情况的影响以及对乳腺癌细胞增殖和迁移能力的作用。
实时荧光定量PCR法检测结果显示，乳腺癌组织中GTF2IP23 mRNA的相对表达量为9.446±0.548，明显高于癌旁组织(6.413±0.488，P<0.001)；乳腺癌组织中GTF2I mRNA的相对表达量为11.417±0.873，明显低于癌旁组织(13.659±0.517，P＝0.007)。GTF2IP23 mRNA在乳腺癌和正常组织中的表达均明显低于GTF2I mRNA；Pearson相关分析显示，GTF2IP23与GTF2I mRNA的表达呈负相关(r＝－0.335，P＝0.025)。GTF2IP23 mRNA在7株人乳腺癌细胞系中的表达水平均高于正常人乳腺细胞MCF10A(P<0.01)；而GTF2I mRNA在7株人乳腺癌细胞系的表达水平均低于正常人乳腺细胞MCF10A(P<0.01)。与转染空载体对照的ZR－75－30细胞相比，转染GTF2IP23基因的ZR－75－30细胞中GTF2I基因的mRNA相对表达量明显降低。与ZR－75－30/pcDNA3.1组比较，ZR－75－30/pcDNA3.1－GTF2IP23组细胞24 h后的增殖能力明显增强(P<0.05)。ZR－75－30/pcDNA3.1组细胞的迁移数目为(103.47±21.52)个/视野，与ZR－75－30/pcDNA3.1－GTF2IP23组[(257.23±32.39)个/视野]比较，差异有统计学意义(P<0.05)。
乳腺癌中特异性高表达的假基因GTF2IP23对其真基因GTF2I的表达有抑制作用，对乳腺癌细胞的增殖能力有一定的促进作用。
版权归中华医学会所有。
未经授权，不得转载、摘编本刊文章，不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明，本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
非编码RNA并不能编码蛋白，但可以RNA的形式在乳腺癌等多种病理进程中发挥调控作用[1,2,3]。假基因是一类在生命体内广泛存在的与真(母)基因相关的非编码RNA[4]。假基因均有一个类似于其真基因(功能基因)的DNA序列，却无法行驶真基因所具有的细胞基因表达或蛋白质编码功能。但近年来的很多研究表明，假基因可能只是基因序列相对于真编码基因的变化，但在生理进程甚至肿瘤的发生和发展中起着重要调控作用[4,5,6,7,8,9]。通用转录因子Ⅱi(general transcription factor Ⅱi, GTF2I)是一个乳腺癌中显著低表达的多功能转录因子，其通过多种分子机制，在乳腺癌中发挥抑癌作用[10,11,12]。GTF2I在体内存在11种假基因，其中，通用转录因子Ⅱi假基因23(general transcription factor Ⅱi pseudogene 23, GTF2IP23)是一个基因组序列与GTF2I高度同源但不含内含子的基因。然而，目前尚罕见GTF2IP23在浸润性乳腺癌中表达及其对真基因GTF2I在乳腺癌中表达影响的研究报道。本研究中，我们采用实时荧光定量PCR(quantitative real－time polymerase chain reaction, qRT－PCR)法观察GTF2IP23和GTF2I mRNA在乳腺癌和相应癌旁组织中的表达差异及GTF2IP23与乳腺癌临床病理特征的相关性，进一步分析乳腺癌细胞中GTF2IP23对GTF2I mRNA表达以及细胞增殖和迁移能力的影响。
