临床研究
4例胃底腺来源肿瘤的临床病理特征
中华肿瘤杂志, 2021,43(7) : 781-786. DOI: 10.3760/cma.j.cn112152-20191202-00776
摘要
目的

探讨胃底腺来源肿瘤胃泌酸腺腺瘤(OGA)和胃底腺型腺癌(GA-FG)的临床病理特征。

方法

对解放军第960医院2019年2月至2019年9月确诊的2例OGA和2例GA-FG进行回顾性分析,采用光镜切片和免疫组织化学染色,结合内镜分析其组织学的主要特征。

结果

OGA和GA-FG均分化较好,位于黏膜固有层的深部。2例OGA局限于黏膜内,其中1例OGA腺体呈不规则管状,结构异型性较小,属于低度异型,1例OGA腺体呈不规则的管状、分枝状或吻合状,属于高度异型;2例GA-FG伴有黏膜下浸润,腺体呈不规则的管状、分枝状或吻合状,可形成所谓的"无尽腺"结构。肿瘤表面腺体未见明显异型,周围黏膜无幽门螺杆菌感染、慢性炎症、肠化或萎缩等。2例OGA和2例GA-FG免疫组化结果相似,胃蛋白酶原1呈弥漫性阳性表达,提示肿瘤细胞主细胞分化;H+/K+ ATPase和PDGFRA-α呈阳性表达,提示肿瘤细胞壁细胞分化。Syn均呈阳性表达而CD10、MUC2和CD-X2均阴性,未见p53过表达和β-catenin核阳性,热点区Ki-67增殖指数约为1%~5%。

结论

GA-FG为一种分化良好的、低度恶性的新的胃癌亚型。免疫组化及窄带成像结合放大内镜有助于鉴别诊断,Syn的阳性意义及能否成为诊断指标有待进一步研究。OGA由低度异型至高度异型至黏膜下浸润可能是GA-FG的发生过程,但发生机制尚不明确,多认为与Wnt/β-catenin和Shh信号通路有关,但有别于其他类型胃癌的发病机制。内镜下黏膜切除对病变的完整切除是首选治疗,通常是治愈性的。

引用本文: 王翠翠, 顾嘉, 姜贝贝, 等.  4例胃底腺来源肿瘤的临床病理特征 [J] . 中华肿瘤杂志, 2021, 43(7) : 781-786. DOI: 10.3760/cma.j.cn112152-20191202-00776.
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胃泌酸腺腺瘤(oxyntic gland adenoma, OGA)和胃底腺型腺癌(gastric adenocarcinoma of the fundic gland, GA-FG)是近年来新发现的肿瘤类型,对其命名一直存在争议,OGA和GA-FG最初被报道为一种不常见的伴主细胞分化的胃底腺息肉的变异体[1]。Ueyama等[2]在一篇报道中(n=10)首次提出了GA-FG的概念。鉴于其有黏膜下浸润、黏膜下间质反应及可发生淋巴结转移等恶性特征,多数学者更接受GA-FG的概念。但是也有部分学者认为OGA或胃底腺腺瘤的概念更恰当[3]。学者们对GA-FG的恶性潜能及发生机制也存在争议,2019版世界卫生组织(World Health Organization, WHO)胃肿瘤分类对这2种肿瘤有了新的定义,以有无黏膜下浸润为鉴别点,将OGA定义为一种伴有主细胞或(和)壁细胞分化的良性上皮性肿瘤,具有易于黏膜下浸润的潜能[4]。一旦发生黏膜下浸润称其为GA-FG,但GA-FG是否由OGA发展而来有待更多的研究探索。本文中,我们通过4个病例结合文献复习进一步总结OGA和GA-FG的临床病理特征并探讨其发病机制,以提高临床和病理医师的认识。

 
 
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