临床研究
化疗早期最大标准摄取值变化率Deauville评分联合C-myc基因重排对弥漫性大B细胞淋巴瘤的预后预测价值
中华肿瘤杂志, 2022,44(8) : 858-864. DOI: 10.3760/cma.j.cn112152-20200515-00452
摘要
目的

探讨化疗早期18F-脱氧葡萄糖(FDG)正电子发射型计算机断层扫描(PET/CT)显像最大标准摄取值变化率(ΔSUVmax%)、Deauville评分和C-myc基因重排对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的预后预测价值。

方法

2010年9月至2016年12月山西省肿瘤医院收治的、经病理证实的原发DLBCL患者83例,分别于化疗前1周和化疗早期(34例在化疗1个周期后的17~21 d,49例在化疗2个周期后的17~21 d)行18F-FDG PET/CT扫描。勾画感兴趣区,计算治疗前后ΔSUVmax%。采用Deauville 5分法对患者化疗早期的PET/CT图像进行评分。采用原位荧光杂交检测C-myc基因重排情况。随访时间为36~111个月,研究终点为无进展生存时间(PFS)。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析、χ2检验、Spearman相关分析、Log rank检验、Cox比例风险模型进行统计分析。

结果

83例DLBCL患者中,19例在随访期内进展。化疗早期预测肿瘤进展的最佳界值ΔSUVmax%为62.59%,Deauville评分取5分,两种方法的灵敏度、特异度、准确性差异均无统计学意义(均P>0.05)。化疗早期ΔSUVmax%与Deauville评分、C-myc基因重排均呈负相关(rs分别为-0.889和-0.862,均P<0.001),Deauville评分与C-myc基因重排呈正相关(rs=0.781,P<0.001)。ΔSUVmax%≥62.59%组(57例)和<62.59%组(26例)的中位PFS分别为59.0和16.0个月,差异有统计学意义(P<0.001)。Deauville评分<5分组(61例)和=5分组(22例)的中位PFS分别为59.0和15.0个月,两组差异有统计学意义(P<0.001)。C-myc基因重排阴性组(62例)和阳性组(21例)的中位PFS分别为59.0和15.0个月,两组差异有统计学意义(P<0.001)。ΔSUVmax%<62.59%并Deauvulle评分=5分组、ΔSUVmax%<62.59%并C-myc基因重排阳性组、Deauville评分=5分并C-myc基因重排阳性组患者的中位PFS分别为15.5、15.0和13.5个月,明显差于其他亚组(均P<0.001)。

结论

化疗早期ΔSUVmax%、Deauville评分和C-myc基因重排均与DLBCL患者的PFS有关,两两联合对DLBCL的预后有很好的预测价值。

引用本文: 原凌, 赵铭, 苏丽萍, 等.  化疗早期最大标准摄取值变化率Deauville评分联合C-myc基因重排对弥漫性大B细胞淋巴瘤的预后预测价值 [J] . 中华肿瘤杂志, 2022, 44(8) : 858-864. DOI: 10.3760/cma.j.cn112152-20200515-00452.
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弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL)是一种侵袭性高、异质性强的恶性非霍奇金淋巴瘤。即使通过规范治疗,仍有约40%的患者出现复发或进展[1]。国际预后指标(international prognostic index, IPI)一直是DLBCL临床预后评估的重要工具[2],但根据IPI评分,危险度分层相同的患者预后仍存在很大差异。尽管多种经过改良的IPI评分[2,3,4]对DLBCL的危险度分层效果有所提高,但均受主观因素影响,不能准确反映肿瘤的异质性及非受限增殖的特点,因此很难识别高危DLBCL患者。

 
 
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