临床研究奠定了表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR－TKI)辅助靶向治疗的临床应用地位。与化疗比较，靶向药高效低不良反应的特点为患者增加了生存获益。埃克替尼是中国第1个拥有自主知识产权、也是全球第3个上市的EGFR－TKI。2021年6月埃克替尼获得批准用于Ⅱ~ⅢA期EGFR敏感突变非小细胞肺癌术后辅助治疗适应证，同年获得中国临床肿瘤学会指南Ⅰ级推荐，成为全球第1个获批术后辅助医保适应证并有指南推荐的第一代EGFR－TKI。为了总结目前埃克替尼及其他EGFR－TKIs辅助治疗非小细胞肺癌的用药经验，进一步规范、指导埃克替尼的临床应用，由中国医疗保健国际交流促进会、广东省胸部疾病学会组织专家编写了埃克替尼术后辅助治疗非小细胞肺癌的专家共识，期待能为临床医师提供术后靶向用药的循证医学证据。
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2016年中国恶性肿瘤新发病例约406.4万例，死亡病例约241.35万例，其中新发肺癌病例约82.81万例，死亡病例65.7万例，肺癌发病率及死亡率均居恶性肿瘤发病和死亡的首位[1]。肺癌最常见的病理类型为非小细胞肺癌(non－small cell lung cancer, NSCLC)，约占所有肺癌的85%[2]。手术切除是早中期NSCLC患者主要的治疗手段[3]，但患者仍存在复发及转移的风险，5年总生存率仅为36%~60%，且死亡风险随着TNM临床分期增加而上升[4]。2008年肺癌顺铂辅助化疗评价荟萃分析显示，术后行长春瑞滨+顺铂方案化疗显著延长了患者的中位生存时间，但5年生存率绝对值仅提高了5.4%，尚未满足临床需求，且不良反应发生率高，3~4级不良反应发生率高达66%，在真实世界中接受辅助化疗的患者仅约50%[5,6]。
