疫苗学
钩端螺旋体外膜蛋白Loa22优势T-B联合抗原表位及其免疫原性研究
中华微生物学和免疫学杂志, 2015,35(4) : 292-298. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2015.04.012
摘要
目的

筛选并鉴定致病性问号钩端螺旋体(简称钩体)外膜蛋白Loa22优势T细胞和B细胞(T/B)联合抗原表位及其免疫原性。

方法

采用PCR检测我国流行的8群8型株问号钩体loa22基因,T-A克隆后测序。构建问号钩体黄疸出血群赖型赖株loa22基因原核表达系统。Ni-NTA亲和层析法提纯表达的目的重组蛋白rLoa22并制备其兔抗血清及其IgG。采用生物信息学软件预测Loa22的T-B联合抗原表位。采用噬菌体展示联合Western blot法、ELISA分别检测重组噬菌体PⅢ蛋白展示的T-B联合表位肽和人工合成T-B联合表位肽的免疫原性。采用MTS法和ELISA分别检测T-B联合表位肽诱导T细胞活化及其分泌IL-2、IL-4和IFN-γ情况。

结果

所有受检的致病性钩体株均能检出loa22基因,其核苷酸和氨基酸序列相似性高达85.5%~99.8%和93.9%~99.5%。所构建的loa22基因原核表达系统能高效表达rLoa22。Loa22-77、Loa22-90、Loa22-125和Loa22-157这4个T-B联合抗原表位中,仅有Loa22-90显示了很强的Western blot阳性条带。Loa22-90能有效诱导CD4T细胞增殖及IL-2(Th1)和IL-4(Th2)水平显著升高(P<0.05)。

结论

Loa22是问号钩体序列保守的属特异性外膜蛋白抗原,其优势T-B联合抗原表位为Loa22-90,该表位可作为钩端螺旋体多抗原肽疫苗的候选表位。

引用本文: 阮萍, 赵金方, 李阳, 等.  钩端螺旋体外膜蛋白Loa22优势T-B联合抗原表位及其免疫原性研究 [J] . 中华微生物学和免疫学杂志, 2015, 35(4) : 292-298. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2015.04.012.
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致病性钩端螺旋体(以下简称钩体)感染引起的钩体病是全球流行的人兽共患传染病,我国也是钩体病流行的主要疫区之一[1]。我国目前普遍使用的钩体疫苗是用当地流行的3~5血清群或型制备的多价全菌死疫苗[2]。致病性钩体至少可分7个基因种,其血清群、型及动物宿主众多,我国发现有L.interrogansL.borgpeterseniiL.weilii(中国大陆)及L.santarosai(中国台湾)4个基因种,其中L.interrogansL.santarosai引起人感染,其他两个基因种分离自宿主动物[1]。钩体病是自然疫源性传染病,故其易感人群主要是农民及野外工作者,但多价钩体全菌死疫苗含有脂多糖(LPS)可使接种者出现发热、注射处皮肤红肿及局部淋巴结肿大,数天内不能进行重体力劳动[3,4]。由于多价钩体全菌死疫苗对其未包含的基因种、血清群或型通常无保护作用,若流行的致病性钩体基因种、血清群或型发生改变,往往导致钩体病的暴发流行,如我国安徽等地区曾发生问号钩体塞罗群棉兰型感染引起的钩体病暴发流行[4]。因此,研制有广泛交叉保护作用的高效无毒钩体新疫苗具有重要意义。

 
 
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