临床免疫学
TNF-α及IL-6基因多态性与大肠癌易感性的关系
中华微生物学和免疫学杂志, 2017,37(5) : 369-373. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2017.05.007
摘要
目的

探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及白细胞介素-6(IL-6)基因多态性与中国山东地区汉族人大肠癌发生发展的关系。

方法

采用基因芯片技术检测TNF-α -238G/A、-308G/A以及IL-6 -174G/C、-572G/C、-597G/A位点单核苷酸多态性(SNP),并采用ELISA测定TNF-α及IL-6血清水平。通过病例-对照研究方法分析490例大肠癌与TNF-α -238/-308及IL-6 -174/-572/-597 SNPs的关系。采用χ2t检验行相关指标的比较分析;以比值比(OR)及其95%置信区间(95%CI)估计相对风险。

结果

(1)大肠癌组TNF-α -308AA频率显著高于对照组(χ2 =6.15,P<0.05); IL-6 -572CC频率显著低于对照组(χ2 =4.97,P<0.05)。(2)结肠癌,管状腺癌及高、中分化腺癌TNF-α -308AA频率均显著高于对照组,其OR(95%CI)分别为:2.31(1.17~4.55)、2.32(1.28~4.21)、2.05(1.01~4.15)及5.88(1.79~19.30)。(3)大肠癌组TNF-α -308AA携带者TNF-α血清水平显著高于G携带者(t=2.13, P<0.05)及对照组AA携带者(t=2.13, P<0.05),IL-6血清水平显著高于对照组(t=6.74,P<0.001)。

结论

TNF-α -308、IL-6 -572 SNP与山东地区汉族人大肠癌相关。

引用本文: 邢培祥, 阚士峰, 杨发林, 等.  TNF-α及IL-6基因多态性与大肠癌易感性的关系 [J] . 中华微生物学和免疫学杂志, 2017, 37(5) : 369-373. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2017.05.007.
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随着人口老龄化、生活方式及饮食结构的显著改变,近年来大肠癌在我国呈现明显递增趋势[1]。多因素参与了大肠癌的发生发展,但确切发病机制尚不清楚。Th1/Th2型免疫应答关键因子TNF-α及IL-6作为重要炎症介质在大肠癌恶性细胞增殖、血管生成、组织浸润和转移等过程发挥重要作用[2]。而炎症因子基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)遗传背景的差异正是个体炎症因子水平的差异主要影响内容之一,它们在基因水平上影响着炎症因子的转录和表达,从而对炎症全过程起着调控作用。目前炎症细胞因子基因多态性备受关注[3,4],其启动子区基因SNP目前已成为癌症等多类疾病病因遗传学研究的热点[5,6],但其与大肠癌易感性关系国内报道较少。鉴此,本文分析了TNF-α及IL-6启动子区SNP在大肠癌中的分布特征,现报告如下。

 
 
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