应用技术
不同形态GⅡ.4型诺如病毒类病毒颗粒的制备及免疫原性研究
中华微生物学和免疫学杂志, 2017,37(12) : 927-932. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2017.12.008
摘要
目的

采用汉逊酵母系统重组表达GⅡ.4型诺如病毒(norovirus,NoV)主要结构蛋白VP1,对纯化后获得的两种不同形态类病毒颗粒(virus-like particles,VLPs)分别进行理化性质鉴定和免疫效果评价。

方法

将表达GⅡ.4型VP1蛋白的重组工程菌高密度发酵,纯化后获得两种不同形态的VLPs;通过Western blot、SEC-HPLC、动态光散射法和透射电镜等方法检测两种VLPs的理化性质。将两种VLPs分别免疫BALB/c小鼠,比较免疫血清对两种颗粒的抗体结合性和组织血清抗原(histo-blood group antigen, HBGA)-VLPs阻断水平。

结果

纯化后可获得两种不同直径的VLPs,颗粒均一度良好;动态光散射测定两种颗粒水合粒径分别为53.98 nm和45.18 nm。两种VLPs与HBGA受体结合类型和程度相似,大颗粒VLPs的免疫血清对两种颗粒的结合性和HBGA-VLPs阻断抗体水平均高于小颗粒VLPs,但差异无统计学意义(P>0.05)。

结论

汉逊酵母表达NoV GⅡ.4 VP1蛋白,可形成形态不同的两种重组VLPs,两种VLPs具有相似的理化性质和免疫原性,但大粒径VLPs可能更适合作为重组人诺如病毒疫苗的抗原组分。

引用本文: 张靖, 唐芳, 张学峰, 等.  不同形态GⅡ.4型诺如病毒类病毒颗粒的制备及免疫原性研究 [J] . 中华微生物学和免疫学杂志, 2017, 37(12) : 927-932. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2017.12.008.
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诺如病毒(Norovirus,NoV)是急性胃肠炎散发病例和暴发疫情的主要致病原,因其高度传染性和快速传播能力,在全球范围内各年龄组人群广泛暴发和散发流行,已成为全世界共同面临的公共卫生问题[1,2,3]。由于缺乏成熟有效的细胞培养系统和动物模型[4],有关病原体感染和进化机制的研究受到限制,同时也严重阻碍了诺如病毒感染的预防控制措施和疾病治疗的进展,目前尚无有效的相关疫苗或抗病毒药物出现。

 
 
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