微生物学
临床分离变形杆菌不典型第1类整合子结构分析
中华微生物学和免疫学杂志, 2018,38(6) : 440-445. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2018.06.007
摘要
目的

确定临床分离变形杆菌中不典型第1类整合子的结构。

方法

在26株第1类整合酶基因阳性可变区扩增失败的变形杆菌临床分离株中,选取6株通过反向PCR扩增第1类整合酶基因周围DNA片段,PCR产物测序结果通过BLAST进行比对分析,确定同源目标序列后,查看GenBank该提取码对应序列文件靶序列周围序列,再根据周围序列设计合成引物进行重叠PCR并测序验证。

结果

通过反向PCR及重叠PCR测序分析,26株变形杆菌临床分离株中,25株细菌第1类整合子可变区结构全部或部分确定,其中22株细菌第1类整合子可变区结构为estX-psp-aadA2-cmlA1-aadA1a-qacI-tnpA-sul3,另3株第1类整合子可变区分别为estX-psp-aadA2-cmlA1、dfrA14、IS26,均缺失3′保守区。

结论

反向PCR可用于临床菌株中不典型第1类整合子结构分析,在临床分离变形杆菌中首次检出基因盒psp及基因盒组合estX-psp-aadA2-cmlA1-aadA1a-qacI-tnpA-sul3、estX-psp-aadA2-cmlA1。

引用本文: 魏取好, 肖林林, 胡庆丰, 等.  临床分离变形杆菌不典型第1类整合子结构分析 [J] . 中华微生物学和免疫学杂志, 2018, 38(6) : 440-445. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2018.06.007.
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整合子可通过位点特异性重组捕获与表达外源性基因盒,在细菌耐药性产生和播散中起着非常重要的作用[1,2]。整合子根据整合酶一级结构的不同进行分类,其中第1类整合子在临床菌株中分布最为广泛,与细菌耐药性关系最为密切,典型的第1类整合子结构包括整合酶基因intI1、整合子整合位点attI1、可变区基因盒组合及3′保守区,其中intI1和attI1为第1类整合子的基本结构,又称为5′保守区[3]。第1类整合子的筛查通常使用针对intI1序列的引物,可变区可用针对5′保守区和3′保守区序列的引物进行扩增[4]。当整合子可变区基因盒数量过多、有长片段的插入序列或者通过重组缺失3′保守区,用针对保守区序列的引物通过常规PCR方法很难检测出可变区序列[5,6]

 
 
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