论著
一株Ⅲ型WU多瘤病毒的分离培养和全基因组进化分析
中华微生物学和免疫学杂志, 2023,43(3) : 182-190. DOI: 10.3760/cma.j.cn112309-20230116-00012
摘要
目的

分离培养WU多瘤病毒(WU polyomavirus,WUPyV)并分析全基因组系统进化、同源性及种群动态特征。

方法

采用实时荧光定量PCR检测2020—2022年间北京友谊医院呼吸道感染住院患儿鼻咽抽吸物样本,利用气液两相的原代人呼吸道上皮细胞模型对WUPyV阳性样本进行病毒分离培养,Sanger测序获得全基因组,结合GenBank数据库中已公布的全基因组信息进行系统发育和进化动力学研究。

结果

WUPyV在2020—2022年的检出率为4.7%(31/659),并成功分离1株Ⅲc型WUPyV临床病毒株BJ0593。WUPyV全基因组及各基因片段同源性较高,VP2基因的平均进化速率约为每年1.256×10-4个氨基酸替换/位点,种群动态在近十年内趋于平缓。

结论

本研究首次成功分离Ⅲ型WUPyV临床病毒株,为WUPyV的分子进化及致病性研究提供基础。

引用本文: 黄益曼, 陈爱珺, 王超, 等.  一株Ⅲ型WU多瘤病毒的分离培养和全基因组进化分析 [J] . 中华微生物学和免疫学杂志, 2023, 43(3) : 182-190. DOI: 10.3760/cma.j.cn112309-20230116-00012.
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多瘤病毒(polyomavirus,PyV)属于多瘤病毒科,无包膜,二十面体对称结构,基因组为闭合环状dsDNA,约5.2 kb,包含Alpha、Beta、Gamma和Delta多瘤病毒属。目前,已发现15种人多瘤病毒(human polyomavirus,HPyV),Lyon IARC PyV(LIPyV)和Quebec PyV(QPyV)分别是2017年和2019年利用二代测序及宏基因组分析获得的,还没有被国际病毒分类委员会(International Committee on Taxonomy of Viruses,ICTV)承认[1,2,3]。2007年瑞典和美国的两组研究人员通过高通量测序技术先后在肺炎患儿鼻咽抽吸物中发现了新型HPyV,并分别命名为KI多瘤病毒(Karolinska Institute polyomavirus,KIPyV)和WU多瘤病毒(Washington University polyomavirus,WUPyV)[4,5]。WUPyV属于Beta多瘤病毒属,ICTV将其命名为Beta polyomavirus quartihominis,HPyV4。WUPyV基因组编码早期表达的调节蛋白大T抗原(large tumor antigen,LAgT)和小T抗原(small tumor antigen,SAgT),以及晚期表达的衣壳蛋白VP1、VP2、VP3。WUPyV在我国和其他很多国家的呼吸道样本中均有检出,多存在于婴幼儿以及免疫功能缺陷人群中[6,7,8],但由于采样部位、样本质量、检测方法等不同,各地区检出率差异较大[9,10,11]。除呼吸道样本外,血液、尿液、粪便、脑脊液、扁桃体等样本中也可检出WUPyV[12],免疫功能正常成人中也可检测到WUPyV核酸但检出率较低[13,14]。血清学研究显示,WUPyV最初的暴露发生在幼儿时期,也提示WUPyV感染在人群中广泛存在[15,16]。作为新发病原体,KIPyV和WUPyV与儿童呼吸道感染的关联日益受到关注,但因其与其他呼吸道病毒混合感染率高,无特异性临床症状,尚未确认这两种病毒与呼吸道疾病的关系[7,17]。Prezioso等[18]检测了新型冠状病毒(SARS-CoV-2)与KIPyV和WUPyV的合并感染,结果表明KIPyV和WUPyV可能是呼吸系统机会致病病原体。

 
 
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