临床研究
镭-223联合新型内分泌治疗在前列腺癌骨转移中的有效性和安全性分析
中华泌尿外科杂志, 2023,44(5) : 325-329. DOI: 10.3760/cma.j.cn20220719-00425
摘要
目的

探讨镭-223联合新型内分泌治疗在前列腺癌骨转移患者中的有效性和安全性。

方法

回顾性分析2021年1月至2022年6月于空军军医大学第一附属医院和西安国际医学中心医院接受镭-223联合新型内分泌治疗的17例转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的临床资料。年龄(73.3±8.5)岁,前列腺特异性抗原(PSA)中位值15.7(3.2,36.5)ng/ml,碱性磷酸酶(ALP)中位值131.5(79.0,430.7)U/L。所有患者骨转移灶数量≥2个且无内脏或淋巴结转移,骨扫描病灶数量中位值10(8,15)个。16例(94.1%)存在骨痛症状;美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分≥2分9例,1分2例,0分6例。17例均接受镭-223治疗(55 kBq/kg,每4周注射1次,最多6次),其中5例联合恩扎卢胺治疗,8例联合阿帕他胺治疗,4例联合比卡鲁胺治疗。分析PSA应答(PSA较基线水平下降≥30%且至少维持1个月)率、ALP应答(ALP较基线水平下降≥30%且至少维持1个月)率、疼痛缓解率。治疗后行影像学检查评估,计算转移病灶客观缓解率,同时记录治疗相关不良反应、骨骼相关事件(SRE)发生情况。

结果

本研究17例中,治疗6、5、≤4次者分别为11、3、3例,所有患者均未使用骨保护药物。末次治疗1个月后ALP中位值83.2(51.5,126.5)U/L,较治疗前明显降低。12例(70.6%)出现ALP应答,5例(29.4%)ALP均有不同程度升高。4例(23.5%)出现PSA应答,其中2例PSA持续下降,2例PSA后期有所升高。15例(88.2%)治疗期间疼痛缓解,1例(5.9%)因疾病进展疼痛加重,1例(5.9%)治疗期间无变化。17例中ECOG评分下降、无变化、增加者分别为15、1、1例。末次治疗1个月后患者中位骨转移灶数量减少至5(4,9)个。1例(5.9%)治疗过程中完全缓解,11例(64.7%)部分缓解,4例(23.5%)病情稳定,1例(5.9%)治疗4个月后出现影像学进展;总体客观缓解率为70.5%(12/17)。治疗相关血液学不良反应包括贫血(1例,5.9%,3级)、血小板减少(1例,5.9%,3级)、白细胞减少(1例,5.9%,2级)。非血液学不良反应包括疲乏(3例,17.6%;1级2例,2级1例)、消化道出血(1例,5.9%,3级)、腹泻(1例,5.9%,2级)、发热(1例,5.9%,1级)。1~2级不良反应经对症处理后缓解。3例因不能耐受3级不良反应终止治疗;1例自行终止治疗。治疗及随访期间均无SRE发生。

结论

镭-223联合新型内分泌治疗对mCRPC骨转移患者的客观缓解率高,可缓解患者疼痛,提高生活质量;不良反应发生率低,耐受性良好。结论还需大样本、前瞻性随访研究验证。

引用本文: 侯皓中, 于长江, 权鹏鹤, 等.  镭-223联合新型内分泌治疗在前列腺癌骨转移中的有效性和安全性分析 [J] . 中华泌尿外科杂志, 2023, 44(5) : 325-329. DOI: 10.3760/cma.j.cn20220719-00425.
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前列腺癌已成为我国男性发病率较高的肿瘤之一[1],多数初诊患者发现时已为晚期。我国新发的前列腺癌患者中,54%为转移性前列腺癌[2],90%的转移性患者发生骨转移[3]。长期雄激素剥夺治疗、肿瘤骨转移均会导致骨痛和骨骼相关事件(skeletal related event, SRE),影响患者生活质量,严重SRE甚至可导致患者死亡[4]。对于有骨转移症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(metastatic castration-resistant prostate cancer,mCRPC)患者,临床上可选择的治疗方案包括化疗(如多西他赛等)、新型内分泌治疗(阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺等)以及针对癌症相关骨痛的治疗(双膦酸盐、地诺单抗等)[5]。这些药物的联合应用已取得了较好的效果。近年来,被称为"内放疗"的放射性核素治疗方法也取得了很大进展,尤其是镭-223,其释放的α粒子在非常短的距离内释放能量,因此不会影响其他器官,已成为前列腺癌广泛骨转移患者的重要治疗选择。镭-223联合新型内分泌治疗的Ⅲ期临床研究结果表明,联合治疗可给患者带来生存获益,并可减少SRE发生[6],目前国内对于该联合方案有效性与安全性的研究鲜有报道。本研究回顾性分析2021年1月至2022年6月确诊为mCRPC并采用镭-223联合新型内分泌治疗的17例患者的临床资料,初步评估镭-223联合新型内分泌治疗对mCRPC患者的有效性及安全性。

 
 
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