实验室研究
结核分枝杆菌4种新抗原的克隆表达及血清学评价
中华流行病学杂志, 2018,39(4) : 514-518. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-6450.2018.04.026
摘要
目的

初步评价结核分枝杆菌4种新抗原Rv0432、Rv0674、Rv1566c和Rv1547的血清学诊断价值。

方法

以结核分枝杆菌实验室标准参照菌株H37Rv全基因组DNA为模板PCR扩增Rv0432Rv0674Rv1566c基因的完整序列,Rv1547基因分为两段(Rv1547-1Rv1547-2)扩增,与PET-32a表达载体构建重组质粒,重组蛋白利用亲和层析的方法进行纯化。待检测血清和BL21(DE3)菌体蛋白孵育进行预处理。各重组抗原用ELISA对151份待检血清(41份健康组血清和110份细菌学阳性结核患者组血清)进行IgG抗体检测。检测结果用受试者工作特征曲线对其诊断效能进行分析和评价。采用t检验比较目的蛋白在结核患者组和健康组的差异性。

结果

成功克隆表达和纯化了蛋白Rv0432、Rv0674、Rv1566c、Rv1547-1和Rv1547-2,ELISA结果显示Rv0432、Rv0674、Rv1566c、Rv1547-1和Rv1547-2的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值、约登指数和曲线下面积分别为43.64%~92.73%、80.49%~92.68%、0.92~0.94、0.38~0.80、0.363~0.732和0.649~0.915。目的蛋白在结核组检测到的IgG抗体水平均大于健康组(P<0.000 1)。

结论

结核分枝杆菌新抗原Rv0432、Rv0674、Rv1566c、Rv1547-1和Rv1547-2具有良好的血清学检测价值,可作为结核病免疫学诊断的候选抗原。

引用本文: 罗巧, 李霜君, 肖彤洋, 等.  结核分枝杆菌4种新抗原的克隆表达及血清学评价 [J] . 中华流行病学杂志, 2018, 39(4) : 514-518. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-6450.2018.04.026.
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结核病诊断缺乏有效特异方法是其防控的主要问题之一。血清学诊断由于简便、快捷、成本低、灵敏性和特异性较高广泛用于结核病的早期诊断[1]。目前市购血清学诊断试剂盒敏感性和特异性存在很大差异,分别为10%~90%和47%~100%[2]。因此筛选结核分枝杆菌高灵敏性和高特异性抗原成分,是解决结核病早期发现、快速诊断的关键途径。本研究通过分子克隆的方法表达结核分枝杆菌抗原Rv0432、Rv0674、Rv1566c、Rv1547-1和Rv1547-2,并采用ELISA对其抗原性进行初步评价,为结核病早期诊断和疫苗研制提供相关数据。

 
 
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