临床流行病学
外周血白细胞AOX1和IRF4基因甲基化与乳腺癌关系的病例对照研究
中华流行病学杂志, 2018,39(9) : 1265-1269. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-6450.2018.09.023
摘要
目的

探讨外周血中醛氧化酶1(AOX1)和干扰素调节因子4(IRF4)基因甲基化及其和相关环境因素的交互作用与乳腺癌发病的关系。

方法

采用病例对照研究,选择2010-2014年纳入的401例乳腺癌病例和555例对照作为研究对象,使用高分辨率熔解曲线法检测AOX1和IRF4基因甲基化水平。应用非条件logistic回归分析基因甲基化水平及其和环境因素的相乘交互作用与乳腺癌的关系,采用Excel软件分析其相加交互作用。

结果

AOX1非甲基化的个体发生乳腺癌风险是携带AOX1甲基化个体的1.37倍(95%CI:1.02~1.84)。AOX1甲基化与食用菌类(OR=2.06,95%CI:1.12~3.79)和运动(OR=2.18,95%CI:1.16~4.09)存在协同相乘交互作用,均未发现相加交互作用。IRF4非甲基化能够增加乳腺癌发病风险(OR=1.71,95%CI:0.99~7.43);IRF4甲基化与环境因素无相乘和相加交互作用。

结论

AOX1和IRF4非甲基化可能是乳腺癌发生的危险因素。

引用本文: 张慧, 刘宇鹏, 葛安琪, 等.  外周血白细胞AOX1和IRF4基因甲基化与乳腺癌关系的病例对照研究 [J] . 中华流行病学杂志, 2018, 39(9) : 1265-1269. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-6450.2018.09.023.
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乳腺癌是最常见的女性恶性肿瘤之一[1]。研究显示,表观遗传学的改变尤其是DNA启动子区甲基化是肿瘤发展的一个重要原因[2,3,4]。Øster等[5]在结直肠癌的研究中发现醛氧化酶1(aldehyde oxidase 1,AOX1)在癌组织中呈现高甲基化水平,在一项乳腺癌患者组织全基因组甲基化图谱检测研究中发现一组与细胞增殖、分化和转录相关的候选基因包括干扰素调节因子4(interferon regulatory factor 4,IRF4)的DNA甲基化水平高于正常组织[6]。目前关于DNA甲基化与癌症发病关系的研究主要集中于组织来源的生物样本,本研究基于外周血白细胞中AOX1、IRF4甲基化状态及其与相关环境因素的交互作用分析其与乳腺癌的关系。

 
 
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