实验室检测是HIV感染的诊断、监测和血液筛查的常规方法，是艾滋病早期诊断的主要依据。HIV分为HIV-1和HIV-2，HIV-1广泛分布全球各地，是造成全球艾滋病流行的主要原因，HIV-2主要分布于非洲西部，流行较为局限。我国从1998年陆续有HIV-2感染的报道，多为散发病例，绝大部分都是HIV-1/HIV-2混合感染。目前我国针对HIV-2检测的关注较少，国产可区分HIV-2的检测试剂也没有注册上市。目前HIV-2的检测方法主要是抗体检测和核酸检测，通过快速检测等方法进行初筛检测，免疫印迹试验（WB）和条带免疫试验（LIA）进行确认，依据HIV抗体检测结果确定是否感染HIV-2。随着分子生物学技术的飞速发展，核酸检测实验室诊断方法取得了很大进展。
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截至2018年7月31日，全国报告现存活HIV/AIDS 831 225例，报告死亡255 995例[1]。HIV分为HIV-1和HIV-2，其中HIV-1是引起全球艾滋病流行的病原体，其致病性强，传播快速，病程进展快。相对HIV-1感染者来说，HIV-2感染者的疾病进展缓慢[2]，CD4+T淋巴细胞计数（CD4）下降缓慢[3,4]，性传播和垂直传播低[5,6]，低病毒载量[7,8]，对非核苷酸类反转录酶抑制剂和几种蛋白酶抑制剂天然耐药，而这些药物是HIV-1的基础治疗药[9,10]。HIV-2是1980年代中期从西非的艾滋病患者中分离出的病原体，其他地区陆续有个例报道，转而蔓延到整个非洲、欧洲、印度和美国等[11]。目前，全球估计有100万至200万HIV-2感染者[11,12]，与HIV-1在全球的传播相反，HIV-2在很大程度上仍然局限于非洲西部的一些国家[13]。经济全球化带来的人口流动增加也使HIV-2得以传播[14,15,16,17]。我国1998年首次在福建省发现HIV-2感染者[18]，随后陆续在湖南省[19]、广州市[20]、宁夏回族自治区[21]、云南省[22]等有报道，多为散发病例并呈点状分布。我国病例绝大部分是HIV-1和HIV-2混合感染，主要是来自于HIV-2流行地区或者曾经在HIV-2流行区并有过高危行为。HIV-2的超微结构及细胞嗜性与HIV-1相似。在分子学特性方面，HIV-2与猴免疫缺陷病毒（SIV）相近，与HIV-1的结构蛋白差异较大，尤其是外膜蛋白。其核苷酸和氨基酸序列与HIV-1相比明显不同，仅40%~50%与HIV-1相似[23]。HIV-2基因组也有gag、env和pol 3个基因编码结构蛋白，gag编码核心蛋白p55、p26、p16；env基因编码包膜蛋白gp125/105a及gp36/41，pol基因编码反转录酶、内切核酸酶和蛋白酶p68、p34、p53。也有tat、rev、nef、vif和vpr等调控基因和辅助基因。所不同的是HIV-2没有vpu基因，而是在其中央区有一个vpx基因编码病毒蛋白x，其功能尚不清楚。HIV-2的抗原特性与HIV-1不同，两者的结构蛋白交叉反应最强，而外膜蛋白交叉反应最弱。目前HIV-2检测方法主要包括抗体检测和核酸检测，抗体检测又包括筛查检测和确证检测。筛查检测有快速检测、ELISA和化学发光等；确认检测包括免疫印迹试验（WB）和条带免疫试验（LIA）。核酸检测包括HIV-2 RNA和HIV-2 DNA检测，本文主要对这些检测方法进行阐述。
