• 短篇论著 •
6例单侧肺缺如
中华胸心血管外科杂志, 2012,28(12)
: 748-748. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-4497.2012.12.014
摘要
肺缺如(PA,pulmonary agenesis)是临床比较罕见的畸形,是指气管隆起以下无气道、血管组织及肺实质存在.最早系1例女性尸检时发现[1].缺如类型分为:双侧肺缺如、肺叶缺如或肺发育不良、单侧肺缺如[2].单侧肺缺如常合并其他如心血管、骨骼、胃肠道、泌尿生殖道等系统畸形[1,3-4].现就1994至2011年我们收治的6例单侧肺缺如患儿临床表现、诊断及治疗报道如下,结合国外文献复习提高对肺缺如的认识。
引用本文:
陈自力,
徐玮泽,
李建华,
等.
6例单侧肺缺如
[J]
. 中华胸心血管外科杂志,2012,28(
12
): 748-748. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-4497.2012.12.014
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