
I型干扰素(IFN)是病毒感染后宿主体内产生的一类多功能细胞因子,它们属于多基因家族,到目前为止,已发现7种I型IFN即IFN-α、β、ε、κ、ω、δ、τ,具体的分型原因不清楚,推测可能是各型IFN性能不同或者各型IFN产生的时间顺序和细胞种类不同。IFN-α因具有多种生物学效应而被广泛应用,医学上常用外源性IFN-α进行抗病毒、抗肿瘤、抗增殖等治疗,其中尤以抗病毒治疗最为重要。IFN-α包括多种亚型,文献报道各种亚型的抗病毒作用具有亚型和病毒特异性,但是其详细机制尚未完全明了。本文仅就不同亚型IFN-α抗病毒作用的研究现状进行综述。
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IFN-α在基因水平上因非对称性交叉或基因转换而形成不同的亚型。IFN-α在人类基因组定位于9号染色体,至少含有13种亚型[1,2,3],包括IFN-α1、α2、α4、α5、α6、α7、α8、α10、α13、α14、α16、α17和α21,因α1和α13表达的蛋白结构一致,故在蛋白水平上只有12种亚型;而鼠IFN-α基因定位于基因组4号染色体,含有14种亚型,包括IFN-α1、α2、α4、α5、α6T、α7/10、α8/6、α9、α11、α12、α13、α14和αB。不同亚型IFN-α的结构特点极为相似,它们均由161-167个氨基酸组成,在氨基酸水平具有80-95%的同源性。各亚型之间的结构差异包括5'-糖基化位点不同或缺失、酸稳定性差异、表达的氨基酸不同等,然而这些差异似乎并不是导致功能差异的主要原因[1,4,5]。





















