• 论著 •
腺病毒E1A基因高效真核表达载体的构建与鉴定
中华放射肿瘤学杂志, 1999,08(2)
: 106-108. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1004-4221.1999.02.119
摘要
目的
构建真核高效表达该基因的载体，为进一步探讨运用高效表达E1A的重组质粒进行肿瘤基因治疗及研究E1A基因的作用机理和与其他基因的相互作用提供方法。
方法
运用分子克隆技术构建2套用较强启动子驱动的表达E1A的真核重组质粒，并用多种限制性内切酶和DNA测序对重组质粒进行鉴定。
结果
构建的重组质粒分别含有1.34 kb和1.77 kb E1A片段，分别命名为pE1A-1和pE1A-2，且插入的方向均为正向，无重排等异常现象，核苷酸序列无误。
结论
为人腺病毒5型（Ad5）E1A基因实验性抗肿瘤基因治疗包括放射增敏研究提供方法学及资料。
引用本文:
石宇,
赵清正,
陈艳.
腺病毒E1A基因高效真核表达载体的构建与鉴定
[J]
. 中华放射肿瘤学杂志, 1999, 08(2)
: 106-108. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1004-4221.1999.02.119.
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