物理·技术·生物
容积调强弧形治疗技术全身照射的初次临床应用及剂量学验证
中华放射肿瘤学杂志, 2021,30(8) : 828-834. DOI: 10.3760/cma.j.cn113030-20191225-00531
摘要
目的

介绍香港大学深圳医院初次使用容积调强弧形治疗技术(VMAT)行全身照射(TBI)患者的计划设计及剂量学验证方法。

方法

在头、脚位两套定位图像上共同确定全身计划靶体积,处方剂量12 Gy分6次,设计含5个中心15个全弧的TBI计划。优化时先在脚位图像中进行,并以此为剂量基础进行头位计划优化,最后两段综合剂量累加并评估。多种剂量学验证方式:Delta 4模体验证单等中心VMAT计划剂量;EBT 3胶片验证两相邻中心射野衔接处剂量分布;PinPoint电离室测量两段图像衔接区点剂量;MOSFET剂量仪实时监测患者体表剂量。另对计划结果参数、治疗时间等进行分析。

结果

患者两段靶区的平均剂量分别为12.45 Gy和12.37 Gy,肺平均剂量为10.8 Gy。每次治疗总机器跳数2 883 MU,出束时间平均约24.3 min,床旁平均总时间约121 min。与计划计算相比:单中心VMAT计划绝对剂量3%/3 mmγ通过率平均为(99.74±0.42)%;射野衔接区域绝对剂量5%/5 mmγ通过率平均为(90.11±2.72)%;头、脚位图像衔接区域点剂量平均偏差(3.6±0.4)%;实时监测患者体表8个点,各部位每次剂量在1.57~2.04 Gy范围内。

结论

基于多中心VMAT技术的TBI计划及剂量学验证结果显示能可靠实施于临床,但还需不断改进、改善剂量分布和测量结果,提高治疗效率。

引用本文: 蒋晓芹, 苏宝锋, 陈春想, 等.  容积调强弧形治疗技术全身照射的初次临床应用及剂量学验证 [J] . 中华放射肿瘤学杂志, 2021, 30(8) : 828-834. DOI: 10.3760/cma.j.cn113030-20191225-00531.
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全身照射(total body irradiation, TBI)是造血干细胞移植前的经典预处理方案之一,目前已应用于某些白血病、恶性实体肿瘤、恶性淋巴瘤等患者[1,2,3]。为了提供全身均匀的剂量照射,以往使用延长源皮距前后对穿照射法,但存在治疗房间大、治疗时间长,肺受量高等不足。目前有使用螺旋断层治疗应用于TBI,可在靶区内形成较均匀的处方剂量照射,同时减低危及器官如肺的受照剂量[4,5,6,7],但该技术受限于断层治疗机器的普及率。而基于常规医用直线加速器的容积调强弧形治疗(volumetric intensity modulated arc therapy, VMAT)可以保证靶区剂量的同时减低周边危及器官剂量,还能动态多弧度照射实现高效率治疗[8,9]。因此将VMAT技术引入TBI (VMAT-TBI)已成为可能。但在应用前必须解决几个难题:首先,常规加速器中心处最大照射野为40 cm×40 cm,VMAT射野不能包括完整的患者身体,必须采用多等中心射野衔接照射;其次,对于成人甚至儿童进行全身计划,通常需要分段扫描才能完整包括全身图像。目前针对VMAT-TBI技术衔接野的计划设计,尤其是多组图像联合设计及剂量验证的报道较少,因此本文介绍了香港大学深圳医院放疗科首例患者应用VMAT-TBI技术的计划设计、治疗实施及验证方法,希望为临床深入应用提供参考。

 
 
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