• 综述 •
放疗联合CTLA-4单抗的机制与临床研究进展
中华放射肿瘤学杂志, 2021,30(9)
: 975-978. DOI: 10.3760/cma.j.cn113030-20210121-00028
摘要
放疗是肿瘤治疗三大手段之一，近年来伴随着免疫治疗的飞速发展，放疗联合免疫治疗的理论与实践方式也愈发得到关注。人细胞毒性T细胞抗原4(CTLA-4)抑制剂是免疫治疗的重要药物之一，在黑色素瘤、肺癌等癌种的治疗中都显示出巨大的应用潜力，因而其与放疗联用的机制与方式也成为目前关注的重点。本文梳理了近年来CTLA-4单抗与放疗联用的基础与临床研究实践，为下一步开展相关研究提供参考。
引用本文:
张致远,
夏凡,
章真.
放疗联合CTLA-4单抗的机制与临床研究进展
[J]
. 中华放射肿瘤学杂志, 2021, 30(9)
: 975-978.
DOI: 10.3760/cma.j.cn113030-20210121-00028.
扫 描 看 全 文
正文
作者信息
基金 0 关键词 0
English Abstract
评论
阅读 0 评论 0
相关资源
引用 | 论文 | 视频
版权归中华医学会所有。
未经授权，不得转载、摘编本刊文章，不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明，本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
一、背景
伴随着肿瘤治疗的发展，化疗、手术、放疗与靶向治疗的联合使用不断延长肿瘤患者的生存时间。近年来肿瘤免疫学的发展揭示了人细胞毒性T细胞抗原4(cytotoxic T lymphocyte associated protein-4，CTLA-4)、程序性细胞死亡蛋白-1(programmed death-1，PD-1)及其配体(programmed cell death 1 ligand 1，PD-L1)是介导肿瘤免疫逃逸的重要分子。在以阻断免疫逃逸为靶点的免疫检查点抑制剂治疗为肿瘤治疗带来革命的同时，放疗作为传统的肿瘤治疗手段，也为提高肿瘤患者整体疗效贡献了重要力量。近年基础研究发现放疗可以激发和协同机体的抗肿瘤免疫应答，进而对肿瘤产生杀伤作用，同时局部免疫细胞也参与放疗对肿瘤杀伤[1]。这些机制提示放疗和免疫治疗的合理组合可能存在"互相增敏"的作用。
