物理·技术·生物
miR-21靶向抑制RECK对宫颈癌Hela细胞增殖、侵袭和放射敏感性作用
中华放射肿瘤学杂志, 2022,31(3) : 277-283. DOI: 10.3760/cma.j.cn113030-20210204-00063
摘要
目的

探究miR-21对宫颈癌Hela细胞增殖、凋亡、侵袭以及放射敏感性的影响和潜在作用机制。

方法

利用RT-qPCR方法检测宫颈癌组织和相邻非肿瘤组织、正常宫颈上皮细胞(H8)以及宫颈癌细胞系(HeLa、SiHa、ME180)中miR-21表达水平。通过CCK-8检测、Caspase3/7活细胞凋亡检测、伤口愈合试验、Transwell侵袭、克隆形成试验、蛋白印迹和间接免疫荧光方法分别检测miR-21降低或RECK低表达对HeLa细胞活力、凋亡、迁移、侵袭、放射敏感性以及相关蛋白影响;双荧光素酶报告基因试验验证miR-21是否直接靶向RECK发挥调控作用。

结果

miR-21在宫颈癌组织中表达明显高于相邻非肿瘤组织(P<0.05)。与H8细胞相比,HeLa、SiHa、ME180细胞中miR-21表达水平显著增加(均P<0.05)。下调miR-21表达可显著性抑制HeLa细胞活力、促进细胞凋亡、降低其放射耐受性,并且抑制Cyclin D1、Bcl-2、MMP-2和MMP-9蛋白的表达、促进p21和Bax蛋白表达(均P<0.05)。miR-21可直接靶向结合RECK mRNA的3’-UTR,从而负向调控RECK表达;沉默RECK逆转了miR-21降低对HeLa细胞凋亡、迁移、侵袭、放射敏感性的影响。

结论

抑制miR-21表达能明显抑制HeLa细胞活力、诱导细胞凋亡、降低细胞迁移和侵袭能力、增强细胞放射敏感性,其作用机制与靶向促进RECK基因的表达密切相关。

引用本文: 苏玥辉, 张梦真. miR-21靶向抑制RECK对宫颈癌Hela细胞增殖、侵袭和放射敏感性作用 [J] . 中华放射肿瘤学杂志, 2022, 31(3) : 277-283. DOI: 10.3760/cma.j.cn113030-20210204-00063.
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宫颈癌是女性生殖系统中最为常见的恶性肿瘤之一,目前在全球癌症发病率中排名第3,严重地威胁了女性的健康[1,2]。据国际癌症研究机构报道,自2012年以来宫颈癌的发病率和死亡率逐年上升且呈现年轻化趋势,至2019年全球宫颈癌患者高达61.3万人,每年有近18.6万人死于此病[3,4]。虽然近年来临床上包括手术、放化疗在内的治疗手段对宫颈癌患者有一定的治疗效果,但大多数宫颈癌患者确诊时已是局部晚期,往往预后较差[5,6]。因此,探索新的高效的宫颈癌治疗方法迫在眉睫。

 
 
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