2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus，T2DM)是导致心血管疾病(cardiovascular disease，CVD)死亡的一个重要原因，传统的降糖药仅降低血糖和T2DM微血管合并症，对大血管合并症影响较少^[1]。以往大规模多中心随机双盲临床试验的证据显示，强化血糖控制仅使主要不良心血管事件(major adverse cardiac event，MACE)的危险降低9%、肾脏事件降低20%和眼合并症降低13%^[2]。因此，缺少严格控制血糖对心血管保护作用的证据，曾经使用过的降糖药并不能降低T2DM患者心血管死亡危险。而大多数T2DM患者死于心血管疾病。如何开发一种既可降糖又对心血管没有不利或有保护作用的降糖药是近年来研究的热点。此外，2008年美国食品药品管理局规定，新开发的降糖药应行心血管安全评估^[3]。因此，新型降糖药物对心血管影响成为临床关注的重点。

吡格列酮属噻唑烷二酮类，是过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ，PPAR-γ)的激动剂。吡格列酮通过刺激PPAR-γ增强机体对胰岛素的敏感性。临床研究显示，吡格列酮在增加机体对胰岛素敏感性，降低血糖的同时，对心血管、心律失常和脑卒中有保护作用。

目前临床证据显示，对基线无CVD的T2DM患者，吡格列酮能预防心血管事件(cardiovascular event，CVE)和降低病死率，特别是糖尿病肾病患者^[4]；此外，缺血性脑卒中或暂时性脑缺血等高风险患者亦可获益^[5]。荟萃分析发现，吡格列酮能降低临床表现为心血管疾病患者的复发性MACE、卒中或心肌梗死的风险，对心血管有保护作用^[6]。回顾性队列研究汇总分析显示，吡格列酮显著降低心血管和非心血管死亡危险^[7]。吡格列酮可使糖尿病患者发生心房颤动(AF)的风险降低30%，而且不论是新发还是复发AF，均显著获益^[8]。吡格列酮预防糖尿病患者发生AF，可能是通过降低糖尿病诱导的心房结构和电生理重构来实现的^[9]。

此外，近期发生过缺血性卒中或暂时性脑缺血的患者，接受吡格列酮治疗可降低再发卒中或心肌梗死的风险^[10]；且卒中或心肌梗死风险越高获益越大^[11]。吡格列酮可预防胰岛素抵抗的非糖尿病的缺血性卒中风险，降低近期脑血管事件后急性冠状动脉综合征的发生率，吡格列酮在预防特发性1型心肌梗死上具有最明显的效果^[12]。

吡格列酮对心血管保护作用的可能机制：一方面可抑制糖尿病导致的血管内皮细胞炎症反应^[13]。还可通过激活血管PPAR-γ，发挥抗炎和心血管保护作用^[14]。此外，吡格列酮可通过抑制晚期糖基化终末产物受体(RAGE)信号传递系统而发挥抗动脉粥样硬化作用^[15]。还有研究显示，吡格列酮与糖尿病患者血液中的瘦素水平有关^[16]。

胰高血糖素样肽1(glucagon-like peptide-1，GLP-1)是由空肠末端、回肠、结肠的细胞在摄食和神经内分泌刺激下分泌的一种激素，具有促进胰岛素释放的作用，当葡萄糖浓度升高时，分泌增强。食物中的糖类和脂类对GLP-1的刺激作用最强。体内GLP-1半衰期非常短，几分钟后即被DPP-4水解，降解为没有活性的物质。DPP-4抑制剂(DPP-4i)可以抑制DPP-4水解酶的活性，使GLP-1作用时间延长，通过胃肠道调节糖代谢而发挥降低血糖的作用^[17]。

目前研究发现，DPP-4i对T2DM患者的心血管作用为中性，既不增加也不降低心血管风险^[18]；而对肾脏有一定的保护作用^[19]。DPP-4i对心力衰竭的作用有一定差异，沙格列汀可使T2DM患者因心力衰竭住院的风险显著升高，而维格列汀和西格列汀不增加T2DM患者因心力衰竭住院的风险^[20,21]。荟萃分析发现，在短期内DPP-4i不增加T2DM患者MACE危险，并可降低T2DM患者卒中的风险^[22]。但也有研究结果显示，DPP-4i的使用与因心力衰竭住院风险增加相关，维达列汀和西他列汀相对更安全^[23]。DPP-4i对心血管的作用在基线有或无CVD的T2DM患者均一致^[24]。大规模队列研究证据显示，与磺脲类相比，DPP-4i可改善患者的心血管预后^[25]；DPP-4i对因心力衰竭住院无显著影响；对基线有心力衰竭患者的亚组分析显示，DPP-4i的使用与心力衰竭无关^[26]。

DPP-4i对心血管作用的可能机制：间质细胞趋化因子1可促使冠状动脉粥样斑块生长和不稳定，刺激有害的神经内分泌机制、促使心肌炎症和心肌纤维化。而DPP-4i可抑制干细胞化学激酶(stem cell chemokine)，从而抑制间质细胞趋化因子1，这可能是DPP-4i延缓动脉粥样硬化进展，稳定斑块，减少缺血性事件发生的一个可能机制^[27]。也有研究显示，维达列汀可逆转慢性心肌梗死鼠模型的氧化应激和心肌纤维化，改善心脏功能。

GLP-1受体激动剂(GLP-1 RA)通过模拟天然GLP-1激活GLP-1受体而发挥作用，且不易被DPP-4快速降解，延长了半衰期，增加了活性GLP-1在体内的浓度^[28]。

研究结果证实，利西拉肽和艾塞那肽对具有心血管高危因素的T2DM患者的心血管预后无显著影响，利拉鲁肽和索马鲁肽则有显著的心血管保护作用^[29]。对于不同的结果仍需新的随机试验来证实。度拉鲁肽对糖尿病心血管预后影响研究(REWIND试验)纳入了24个国家的370个医疗中心的9 901例平均糖尿病病程>10年且既往有CVD的T2DM患者，REWIND试验为国际性、女性比例高、既往有CVD、入选时糖化血红蛋白高的大规模临床试验，该研究结果最终将揭示全球范围内中年糖尿病患者使用GLP-1 RA对心血管是否有保护作用^[30]。

荟萃分析发现，GLP-1 RA治疗可降低全因、心血管和心肌梗死死亡危险^[31]；但是，GLP-1RA治疗对致命性和非致命性心肌梗死、致命性和非致命性卒中、因心力衰竭和不稳定型心绞痛住院无显著影响^[32]。而利拉鲁肽可显著降低CVE、心血管死亡和全因死亡，索马鲁肽可显著降低CVE和非致命性卒中^[33]。在使用他汀治疗的日本T2DM患者中，GLP-1 RA能降低血清LDL-C^[34]。利拉鲁肽可以改善慢性心力衰竭患者的心功能^[35]。

GLP-1 RA对T2DM患者心脏保护作用的机制包括：GLP-1 RA抑制心肌缺血导致的氧化激活、炎症反应、细胞凋亡和心肌纤维化；GLP-1 RA可抑制斑块进展、改变斑块组成成分并稳定斑块^[36]。临床观察也发现，GLP-1RA通过抑制氧化应激作用，改善心房僵硬度和左心室张力^[37]。

1835年，法国化学家在苹果树树皮中发现了一种称之为SGLT2-I的物质，SGLT2-I可以不依赖胰岛素的降糖途径，即通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收，从尿中直接排糖。SGLT2-I除具有明确的降糖效果外，还能带来减轻体重、降低血压、降低尿酸的额外获益。

研究显示，SGLT2-I的使用可显著降低心力衰竭发生率39%、死亡危险51%、心力衰竭或死亡率复合终点46%^[38]。恩格列净不仅可降低复合终点风险，还能降低心力衰竭住院、心血管死亡及全因死亡风险^[39]。与安慰剂组相比，坎格列净治疗组心血管复合终点发生率降低14%、因心力衰竭住院风险减少33%、肾脏复合结局风险降低40%，并且严重不良事件相对较少^[40]。恩格列净可降低尿白蛋白排泄率，改善糖尿病患者的肾功能^[41]。荟萃分析表明，在T2DM患者中，达格列净会增加不良肾脏事件风险，而恩格列净具有保护作用^[42]。

SGLT2-I选择性地抑制肾脏近曲小管上皮细胞膜管腔侧的SGLT2，减少葡萄糖重吸收并促进尿糖排泄，进而降低血糖，同时这类药物还有减轻体重、降低血脂、降压等作用。目前研究发现，SGLT2-I对心血管保护作用机制如下。

糖尿病是CVD的重要危险因素，合并T2DM的CVD患者比单纯CVD患者的MACE风险高约1.7倍。因此，减少T2DM相关危险因素极其重要。已有足够的研究表明，SGLT2-I依帕列净和坎格列净，以及GLP-1 RA利拉鲁肽和索马鲁肽，可以减少CVE。SGLT2-I依帕列净和GLP-1 RA利拉鲁肽可作为优选治疗方案。2016年欧洲CVD预防指南建议，对于T2DM合并CVD患者，应尽早应用SGLT2-I，以降低心血管死亡和总死亡率(Ⅱa类推荐)。当这些治疗方案不能达到治疗目标或存在禁忌时，可选用噻唑烷二酮类抗糖尿病药物吡格列酮、GLP-1 RA艾塞那肽和DPP-4i。目前研究显示，这些药物对于预防CVE具有中性作用或有潜在获益，DPP-4i沙格列汀和西格列汀对稳定型CVD或有CVD风险患者的主要心血管终点具有中性作用。未来的临床试验，应继续研究抗糖尿病药物对各种类型CVD心血管事件硬性终点的可能获益。